Fibrozë cistike


Fibrozë cistike është një natyrë e trashëguar e sëmundjes. Përveç kësaj, sëmundja ndikon në të gjitha organet e përkryer të aftë të ndajë mukusit, pankreasit, sistemit bronkopneumonare, gjëndra djerse, mëlçisë, pështymës, gonads dhe kancerin e zorrëve. Sëmundja është konsideruar të jetë një nga ato sëmundje trashëguese që janë më të përhapura. Por, pa marrë parasysh fakti i pamohueshëm se, brenda dekada procesi të gjatë të trajtimit të fëmijëve të cilët kanë qenë të diagnostikuar me këtë, nuk i kushtoj vëmendje të mjaftueshme.

Në territorin e vetëm në fund të shekullit të njëzetë filloi të organizojë qendra rajonale dhe në mbarë vendin përkushtuar në luftën kundër fibrozë cistike. Baza e kujdesit terapeutik të pacientëve u zgjodh shkolluar terapi në mënyrë të veçantë gjatë gjithë jetës drogës. Përveç kësaj, i emëruar kontrolle parandaluese që njerëz të sëmurë duhet të vizitoni rregullisht. Përveç kësaj, acarimin gjatë trajtimit të pacientit është kryer.

Simptomat


// '); //]]>

Ka disa forma të fibrozë cistike:

  • alehochno-intestinale (të përzier) - ndodh në 75-80% të rasteve.
  • bronkopulmonale - gjendet në 15-20% të rasteve.
  • E. - më të rralla, ndodhin në 5% të rasteve.

Kur fibrozë cistike sëmundja bronkopulmonale, në vitet e para të jetës mund të gjeni indikatorë që tregojnë humbjen e sistemit të frymëmarrjes. Në afat të mesëm dhe të vogël bronke kryer sasi të mëdha të mukusit, duke ulur degët e saj.

Njerëz të sëmurë fillojnë të shqetësojë të dhimbshme, kollë bezdisshëm, në të cilën gëlbazë është ndarë është e vështirë. Kur procesi është përkeqësuar, dhe ajo u bashkua me infeksione të ndryshme të origjinës bakteriale, mjekët vënë re një rritje në temperaturën e trupit e të drejtave të pacientit, së bashku me përmirësimin e gulçim dhe kollë.

Fotografia klinike e fibrozës cistike zorrëve është për shkak, kryesisht, mungesa e enzimë e pranishme në traktin gastrointestinal. Fenomen gjallërisht vërejtur pas transferimit të një fëmijë të sëmurë në ushqime të ngurta apo shishe me gji. Ndarjen e mëparshëm dhe thithjen e ushqyesve zvogëlohet me shpejtësi, dhe në zorrët fillojnë të dominojnë të gjitha llojet e proceseve septike që shoqërojnë akumulimin e gazeve. Përveç kësaj, ka të vërtetë nuk karrige të rralla, dhe vëllimi ditor i stol mund të tejkalojë normën prej 28 herë. Cramping barkut të fillojë të ndjerë, e cila shfaqet në bloating.

Në muajt e para të sëmundjes prekur pacientëve oreksit mund të jetë normale, apo rritur edhe. Më vonë, si një shkelje të absolutisht të gjitha proceset e tretjes, personi i sëmurë shpejt razvivaetcya polyhypovitaminosis dhe kequshqyerja.

Në 10-15% të pacientëve me fibrozë cistike njerëzve është e qartë në ditët e para të jetës së tyre si mekonievom (zorrëve) pengim. Në këtë rast, mjeku vënë re vjellur fëmija përzier me biliare, bloating dhe mungon karrige. Pas disa ditë të gjendjes së fëmijës shpejt mund të përkeqësohet, lëkura e barkut është parë model enëve të gjakut, lëkura është e thatë dhe i zbehtë, dhe ndryshimi i tensionit që vjen dobësi dhe letargji. Përveç kësaj, simptomat e dehjes në rritje. Pavarësisht nga forma të sëmundjes, shumë fëmijë janë të ekspozuar ndaj fëmijës sindromi kripë. Ai shprehu depozitat e kristaleve të kripës në lëkurë e sqetull rajonit dhe fytyrën.

Implikimet

// '); //]]>
  • bllokim gjatë apo të shkurtër të rrugëve të frymëmarrjes, të shoqëruar nganjëherë me rënie atelektazi.
  • ngushtuar pjesërisht rrugët e frymëmarrjes që çojnë në ënjtje të zonave përkatëse të mushkërive.
  • inflamator dhe zhvilluar me shpejtësi proceseve destruktive që janë shkaktuar nga proteazat. Vërejtur në alveole.
  • inflamacion dhe dhëmbëza të mëvonshëm të indeve të mushkërive intersticiale (fibrozë, pneumonia intersticiale).
  • Dështimi i pjesshëm ose i plotë frymëmarrjes. Në një kohë kur ka një dështim të pjesshëm, oksigjen normale lloj presioni i pjesshëm mbetet. Kjo është për shkak të rritjes së frekuencës dhe thellësinë e frymëmarrjes (hyperventilation). Megjithatë, si rezultat i kësaj gjendje, ulur presionin e pjesshme në dioksidit të karbonit në gjak. Në situatë të përgjithshme dështim është pikërisht e kundërta: presioni i karbonit rritet dioksidit dhe presionit të oksigjenit është dukshëm më pak.
  • kolaps bronkiale.

Trajtimit

// '); //]]>

Çfarë mund të bëjnë prindërit.

Mbi supet e tyre qëndron një përgjegjësi të madhe - ata kujdesen për fëmijën. Fakti se terapia e kësaj sëmundjeje është gjatë gjithë jetës dhe i mungon zbatimin ndershëm e të gjitha këto rekomandime të mjeku.

Çfarë mund të ndihmojë një mjek

Varësisht nga ashpërsia e gjendjes aktuale të fëmijës, trajtimi do të kryhet në një ose departament të pajisur posaçërisht e një spital apo në shtëpi, apo në kujdesin ditor të ndryshme. Trajtimi i shumë sëmundjeve të tilla si fibroza cistike, është kompleks. Përveç kësaj, ajo ka për qëllim për të hequr dhe hollim paraprak i mukusit trashë që është në bronke. Për më tepër, lufta kryer me të gjitha llojet e sëmundjeve infektive të natyrës, dhe zëvendësimin e enzimeve pankreatike në të cilin një person ndjen një dështim akute. Multivitamin aktiv dhe korrigjimi i dështimit, dhe hollimi i drejtpërdrejtë i biliare.

Një rol të veçantë në trajtimin e fibrozës cistike rezervuara kinesitherapy, e cila është hartuar në një mënyrë të veçantë një sërë ushtrimesh që synojnë pikërisht në heqjen gëlbazë. Klasët janë bërë për jetën dhe çdo ditë, pavarësisht nëse transformimit vërejtur për mirë në gjendjen e personit të sëmurë.