Sarkoma - simptomat e sëmundjes, llojet kryesore dhe format e sarkomë, sidomos diagnoza dhe trajtimi i sarcomas


Sarkoma bashkon nën grupim formacionet e veta malinje tumor në bazë të indit lidhor e një organi të caktuar. Sarkomë, simptomat e të cilave janë në pamjen rruzull ose ndonjë ënjtje (manifestimet e para të sëmundjes) në një pjesë të veçantë të trupit, kanceri është i ndryshëm ai përmban origjinën e vet: kanceri prek qelizat epiteliale brenda zgavrat e sarkomë janë organet jo në parim të lidhur .

  • Përshkrimi i përgjithshëm
  • Shkaqet
  • Llojet e sarcomas
  • Sarkoma Kaposi
  • Sarkoma Ewing
  • Osteosarkome
  • Sarkoma e mitrës
  • Mushkëritë sarkomë
  • Sarkoma e gjirit
  • Truri sarkomë
  • Lëkurës sarkomë
  • Mëlçisë sarkomë
  • Sarkomë epiteloide
  • Diagnostics
  • Trajtim

Përshkrimi i përgjithshëm


// '); //]]>

Në zemër të sarkomë, siç kemi thënë, është e indit lidhor, dhe, për të qenë më të saktë, ajo është baza e këtij indeve janë derivativët që janë nën ndarjes aktiv dhe janë përshkruar si "papjekur". Si e tillë, kockave ind lidhës mund të shihet (kur është fjala për osteosarcoma), indet e muskujve (kjo miosarkoma), kërc (chondrosarcoma atë), indeve fijor (fibrosarkome), muskujve (rabdomiosarkoma), ind dhjamor ( liposarcoma), rreshtim të enëve limfatike (limfanhiosarkomy) dhe enëve të gjakut (Angiosarkoma), nervat periferike (schwannomas malinje), dhe opsione të tjera. Përveç këtyre dhe nuk është përfshirë në listën e opsioneve, ka edhe Unclassified sarkomë indeve të buta, duke zënë rreth 10% të rasteve të kësaj sëmundjeje.

Kanceri, ne gjithashtu vërejti se zhvillohet nga qelizat epiteliale, nga e cila sipërfaqe është e parashikuara dëmtimit të dhëmbëve bazë të organeve të brendshme (shembuj mund të identifikojë kancerin e veshkave ose e kancerit të mushkërive) në sarcomas si detyrues për autoritetet atje. Kjo, në fakt, është kanceri dallimi sarkomë.

Sarkomë: Shkaqet

// '); //]]>

Specifikimi shkakun e saktë, kundër të cilit impakti i zhvillimit sarkomë, në përgjithësi, është e pamundur. Por jo më pak, si faktorët e rrezikut dhe shkaqet që provokojnë zhvillimin e sarkoma, e konsiderojnë pikat kyçe të mëposhtme:

  • Duke pasur sëmundje të trashëguara dhe sindroma gjenetike:
    • Sindromi pigmenti i shumëfishtë kancerit të lëkurës basal;
    • Sindroma Gardner;
    • neurofibromatosis;
    • retinoblastoma;
    • Sindromi Werner, etj
  • Efektet e rrezatimit jonizues. Po, ka prova se indeve të ekspozuar ndaj rrezatimit para (kjo vlen edhe ekspozimin e saj terapeutik), rreziku i sarcomas brenda periudhës së largët shoqërues ndikim të tillë. Rritja e rrezikut për mesatarisht 10-50 herë, dhe si periudhë të caktuar të largët konsideruar më vonë periudhë prej 10 vjet ose më shumë që nga ekspozimi i fundit.
  • Virusi herpes aktual i durueshëm. Ky faktor në veçanti është parë si një faktor rreziku për zhvillimin e sarkomë Kaposi-së.
  • Kronike gjymtyrë lymfostaza sipërme që zhvillohet në mastectomy mëparshëm radikal. Përkundrejt këtij sfondi, pacientët në vitet e ardhshme mund të zhvillohet pas limfanhiosarkomy.
  • Lëndim, ndikimi i trupave të huaja (p.sh., splinters, etj).
  • Kimioterapia, terapi imunosupresive. Mesatarisht, 5-10% të rasteve gjatë terapi imunosupresive në pacientët të cilët iu nënshtrua një operacioni të transplantimit të organeve, indeve të buta sarkomë diagnostikuar, me rreth 75% të rasteve në mesin e opsioneve shënuar sarkomë Kaposi-së.

Llojet e sarcomas

// '); //]]>

Varësisht nga lloji i sarkomë, përcaktuar metodat diagnostike edukim të tillë, dhe për këtë arsye trajtimi i kërkuar për t'u marrë me të. Në bazë të "detyrueshme", dukuri tjetër e parimit të mësipërm, ju mund të përcaktojë llojet e mëposhtme të sarcomas:

  • Sarkomat që rriten nga kockave (e vështirë) indeve:
    • osteosarkome;
    • reticulosarcoma;
    • Sarkomë Ewing;
    • chondrosarcoma;
    • Sarkoma parostalnaya.
  • Sarkomat që rriten nga yndyra, muskujve dhe indet e tjera (sarkoma e indeve të buta):
    • sarkoma e indeve të buta;
    • histiocytoma fijor;
    • lëkurë sarkomë;
    • dermatofibrosarkoma;
    • fibrosarkome;
    • Sarkoma Kaposi;
    • liposarcoma;
    • neyrofibrosarkoma;
    • sarkomë synovial;
    • sarkomë neyrohennaya;
    • Organet sarkomë brendshme (fshikëz, mushkërive, etj);
    • lymfosarkoma;
    • limfanhiosarkomy
    • rabdomiosarkoma, etj

Llojet më të zakonshme të sarcomas të mëposhtme:

  • sarkomat kockave;
  • malignancies e kokës dhe qafës;
  • neoplasms zacherevni;
  • sarkoma e indeve të buta të trupit dhe gjymtyrëve;
  • sarkomë mitrës;
  • sarkoma e gjirit;
  • fibromatosis desmoyidna (sinonime - fibromatosis mitur, desmoyidna fibroma, fibromatosis thellë dhe etj).
  • Gastrointestinal formimin stromal tumor.

Në përgjithësi, grupi i sarcomas përfshin rreth shtatëdhjetë opsionet e ndryshme mbi varietetet e tyre. Disa prej tyre ne e konsiderojmë në artikull më poshtë.

Sarkomë Kaposi-së: Simptomat

// '); //]]>

Sarkomë Kaposi karakterizohet nga ndodhja e tumoreve të shumta natyrës malinje, që ndikojnë në lëkurë. Prevalenca totale e kësaj sëmundjeje është i ulët, por është kjo formë e sarkomë është në vendin e parë në numrin e tumoreve malinje, të cilat janë formuar në pacientët me infeksion HIV. Kur raporti i 8: 1 mashkull, përkatësisht, janë sëmurë më shpesh se femrat.

Sarkomë Kaposi, simptomat i cili kushtëzohen nga veçoritë e imunitetit, është një sëmundje tipik në pacientët me HIV. Më parë ishte supozuar se arsyet qëndrojnë në ndikimin e një lloji të veçantë të virusit (transmetimit nëpërmjet pështymë, gjaku ose seksualisht), por vetë herpes konsiderohet sëmundje mund të shkaktojë. Kushtet janë në pronësi podverhshyysya mposhtur sistemin imunitar, është ideale për kultivimin e saj aktive, kundër asaj që është e lejuar, respektivisht, dhe zhvillimin e kancerit.

Sarkoma vet klasifikimi ynë Kaposi-së, sipas të cilit më vonë përcaktuar veçoritë e kësaj sëmundjeje.

  • Gjendja e tipit klasike;
  • Kursi i sëmundjes në llojin endemike;
  • Kursi i sëmundjes në tipit epidemike;
  • Gjendja në llojin e imunosupresive.

Rrjedha Classic Kaposi Sarkoma lloji. Ky lloj i sëmundjes është përhapur në Rusi, Itali dhe Evropën Qendrore. Si fushat më të popullarizuara të lokalizimit përcaktohet nga sipërfaqet anësore e këmbëve, këmbët dhe sipërfaqet furçat. Shumë rrallë, kjo formë e sëmundjes në lokalizimin e vet fokusohet mbi qepallat dhe mukozës. Humbja e karakterizuar nga simetri, mungesa e simptomave (edhe pse ndonjëherë një djegie dhe kruarje). Fireplace qartësi e natyrshme brenda tyre.

Fazat e sarkomë në këtë rast tre, dalloi këtë fazë, dhe papular faza tumor (rozeolozna) faza. Si fazën më të hershme, në përputhje me procedurën e përcaktuar nga ne, duke vepruar ndotur fazë. Si pjesë e kësaj faze të spoteve sarkomë paraqiten ngjyrë të kuqe-kafe ose kuqalashe-kaltërosh, diametër tyre është rreth 1 deri 5 mm, sipërfaqe të qetë, forma është e gabuar.

Tjetra, fazë papular, karakterizohet nga elementet konvertimit në formë hemispherical ose sferike, cilësi ata diametër fort-elastike mund të shkojnë nga 2 milimetra deri në 1 centimetër. Shumica e këtyre elementeve janë në një pozitë të izoluar, por lejoi mundësinë e bashkimit - atëherë napivkulevydni formuar apo rrafshuar pllakë. Në sipërfaqe këto arna përafërt dhe i ngjajnë kore portokalli apo të qetë.

Së fundi, tumor (rozeolozna) fazë, ajo është e karakterizuar nga formimi ose njësi të tipit nyjet pamjen apo nyje të shumta. Ata kaltërosh-kafe ose kuqalashe-kaltërosh ngjyrë, ata arrijnë një diametër prej rreth 1.5 centimetra, cilësi apo fort-elastike apo të butë. Ndërmjet tyre, këto komponente mund të shkrijë tipar karakteristik gjithashtu mund të zgjidhni ulçerë e tyre.

Lloji endemik rrjedha e sarkomë Kaposi-së. Kjo formë e sëmundjes së shumti i përhapur në mesin e banorëve të Afrikës (pjesa qendrore). Në thelb, sëmundja manifestohet tek fëmijët, ndërsa kulmin e saj llogariten për gjatë vitit të parë të jetës. Plaga është e ekspozuar zakonisht në nyjet limfatike të mëdha dhe të organeve të brendshme në lidhje me lezione të lëkurës, ata zhvillojnë mënyrë jashtëzakonisht të rrallë dhe minimale.

Rrjedha epidemi Kaposi Sarkoma lloji. Kjo formë e sëmundjes bërë bashkëpunëtor i AIDS-it, sepse ajo sarkomë Kaposi - një simptomë shumë të ngjarë tregon se infeksioni aktuale të pacientit HIV. Humbja moshë kjo patologji e re, mesatarisht brenda 37 viteve, elemente Tifoja karakterizohen nga ngjyra të ndritshme dhe pasurinë e manifestimit të vet. Një tipar karakteristik i sëmundjes është lokalizimin e pazakontë e formacioneve të tumorit. Për shembull, ato mund të formohen në mukozës dhe maja e hundës, të gjymtyrëve të sipërme si dhe shije. Të ardhurat e sëmundjes shpejt, procesi patologjik e pranuara dhe limfatike nyjet dhe organeve të brendshme.

Sarkoma Kaposi mund të ndodhë në formë akute ose kronike, si, në të vërtetë, shumë sëmundje të tjera, duke përfshirë në formën e ndërmjetme - subakut.

Forma akute karakterizohet nga procesi patologjike të shpejtësisë përgjithësim (dmth shpejtësinë e përhapjes së saj). Për shkak të rritjes së simptomeve karakteristike e dehje (ethe, dhimbje koke, dobësi, etj). Dhe gjithashtu nëpërmjet zhvillimit të cachexia kundrejt sfondit (dmth shkallë ekstreme të lodhjes, manifestohet dobësi si të rënda, ndryshimet në gjendjen mendore, humbje peshe dhe ndryshuar gjendja e proceseve fiziologjike), vdekja i durueshëm ndodh gjatë periudhës prej dy muaj deri në dy vjet.

Podostraya formë jo e karakterizuar pasazh mënyrë malinje dhe të shpejtë, në mungesë të një kohëzgjatje të trajtimit të sëmundjes mund të jetë rreth tre vjet.

Forma kronike e sarkomë Kaposi është parë si relativisht beninje në karakteristikat e tyre të rrjedhës, progresion gradual është këtu. Kohë të ndryshme dhe kohëzgjatja e sëmundjes, ajo mund të jetë deri aty rreth dhjetë vjet ose më shumë.

Kaposi e sarkomë (foto 1) Kaposi e sarkomë (foto 1) Kaposi e sarkomë (foto 2) Kaposi e sarkomë (foto 2)

Sarkoma Ewing: Simptomat

// '); //]]>

Kjo sëmundje, si disa lloje të tjera të formave sarcomas takohet me një grup që karakterizohet nga lezione të eshtrave (kockave) sarkomë. Sarkomës Ewing karakterizohet në veçanti në atë që ai është subjekt shkatërrimin në skelet. Si rrjedhojë, formimi tumori mund të ndodhë në klavikul, legen, eshtra të gjatë, blades shpatullën, brinjë dhe shpinë. Kështu, edhe në qoftë se ne e konsiderojmë një nga opsionet e mëposhtme për fushat e dobësisë, i sarkoma e shpinë, për shembull - është gjë tjetër veçse një manifestim i sarkomë Ewing.

Sarkomat Bone përgjithësisht karakterizohet nga rritja e shpejtë e tyre, dhe në metastazë në fillim. Kjo formë e patologjisë, sarkomë Ewing dmth, frekuenca është e dyta në përhapjen e tumoreve malinje të kockave të fëmijëve, ajo ka një mesatare prej 10-15% të rasteve. Rrallë Ewing sarkomë diagnostikuar në fëmijët nën 5 vjeç dhe të rriturit pereshahnuvsheho kufirit të moshës prej 30 vjet. Pik incidenca diagnostikuar në mes të moshës 10 deri 15 vjet. Sa për arsye të veçantë që provokon sarkomë Ewing, ajo është aktualisht i panjohur, ndonëse i vendosur se rreth 40% e sarkomë kockave zhvillohet në trauma të mëparshme transferimit.

Ndër të tjera ?? dhe gjeti marrëdhënie të caktuar që ekziston në mes të shfaqjes së sarkomë Ewing dhe në dispozicion në pacientët me anomalitë skeletore (p.sh., ajo kist aneurismal kockave, Enhondroma dhe të tjerët.) Ne po flasim për faktin se anomali të tilla mund të veprojë si faktor predraspolahayuscheho.

Sarkomë Ewing është diagnostikuar shpesh tek djemtë, varg mesatare e moshës prej 10-20 vjet përbëjnë 64% të sëmundshmërisë. Shumica e lezione të jetë popullsia e bardhë-skinned, për të ndaluar në një garë të veçantë.

Tani shkoni direkt në simptomat. Shenjë e parë në sarkomë Ewing - një dhimbje, dhe kjo dhimbje, në krahasim me specifikat e manifestimit të saj në procesin inflamator në pjesën tjetër nuk është duke shkuar poshtë. Sidomos përforcohet dhimbje gjatë natës, kur fiksimin në çdo gjymtyrë pozitën asnjë lehtësim vjen. Gradualisht, me rritjen e tumoreve, lezionet subjekt dhe përreth të përbashkët, dhe, si pasojë, funksioni i saj e natyrshme. Zhvillimin e mëtejshëm formimin e tumorit, ajo është e lehtë për t'u probing. Në një fazë të caktuar zhvillon frakturë patologjike, shihet në foto e procedurës janë shenja si vonë.

Nga të muajit të tretë ose të katërt që nga fillimi i procesit patologjik përmes dhimbjes aktuale në afërsi mocion të përbashkët që i nënshtrohet çrregullimeve të caktuara, atëherë një mënyrë graduale, një lëvizje krejtësisht është e pamundur.

Si simptoma të tjera mund të ndahen ethe, në disa raste kombinohen me ethe. Bazuar në disa të dhëna mund të argumentohet se në rreth gjysma e rasteve simptomat e sarkomë Ewing mund të vërehen brenda një periudhe prej tre muajsh apo më shumë para se një diagnozë të saktë është themeluar.

Sa i përket më të shpeshta llojin sarkomë Lokalizim, atëherë ju mund të nxjerrë në pah hip, legen, kërci dhe bolshebertsovuyu eshtra, rruaza, brinjë, humerusit dhe shpatull. Sarkoma Ewing, duke vepruar patologji sarkome si kundërta osteohennoy kryesisht prek kockat banesë.

Sarkoma Ewing (foto 1) Sarkoma Ewing (foto 1) Sarkoma Ewing (foto 2) Sarkoma Ewing (foto 2)

Osteosarkome, simptomat

// '); //]]>

Osteosarkome (ose sarkoma osteogenic) eshte nje patologji malinje, në të cilën lezione ekspozuar kockave. Humbjen ajo fokusohet drejtpërdrejt në bazë të elementeve të kockave, të karakterizuar atë goxha i përafërt formë ?? sigurisht, dhe tendencën për të metastazë. Osteosarkome diagnostikuar në çdo moshë, por rreth 65% e grupit kryesor të pacientëve të cilët kanë pësuar një goditje të tillë, të përshtatshme për moshën 10-30 vjeç, dhe në shumicën e rasteve zhvillimin e Kaposi përfundojnë në periudhën e pubertetit.

Sarkoma dy herë osteogenic është diagnostikuar më shpesh në meshkuj se në femra. Në thelb të mposhtur llogaritë për eshtra të gjata me tuba, ndërsa kockat shkurtër dhe banesë të prekur në 1/5 e rasteve të këtij lloji të sarkomë.

Nëse ju banoni në fusha të veçanta të lokalizimit, foto është kryesisht në vijim. Pra, kockave rreth gjashtë herë më shumë të ekspozuar lezionet gjymtyrë të ulëta në krahasim me kockat e gjymtyrëve të sipërme. Procedura 80% e tumoreve që prekin këtë fushë, që zona e gjymtyrëve të poshtme (të ulët gjymtyrë sarkomë të përbashkët), të përqendruara në gju të përbashkët. Me rastet e osteogenic sarcomas hip hits vend (rreth gjysma e rasteve të sarcomas osteogenic), zona e saj tjetër është fyell e këmbës, atëherë frekuenca duhet të humerus, eshtrat e legenit, atëherë kërci, brez shpatull dhe në fund ulna. Në rreze sarkomë osteogenic rritet jashtëzakonisht të rralla.

Në lidhje me simptomat, atëherë si një manifestim kryesor i osteosarcoma është dhimbje që ndodh mbi zonën që dështuan. Natyra e shfaqjes së një dhimbje e shurdhër, intensiteti i saj gradualisht rritet. Si një tjetër shenjë karakteristike e dhimbjes është parë gjatë natës. ? raste është i shoqëruar nga komponenti myahkotkannoho në humbjen ndryshim të shënuar në vëllimin gjymtyrë, ënjtje të saj të përgjithshëm. Sepse ka dhimbje, e kombinuar me një rritje në volumin, thyer gjymtyrëve funksion, kohëzgjatja e përgjithshme e sëmundjes është rreth tre muaj.

Herën e saktë, e cila kishte fillimin e sëmundjes nuk mund gjithmonë të përcaktohet. Dhimbje e shurdhër në paraqitjen e përbashkët nuk ka dëshmi objektive duke treguar atë rrjedhje, shoqëruar shpesh me transferimin e këtij lëndimit të fundit konsiderohet veçanërisht zona. Për shkak të zgjerimit gradual të kufijve të fatkeqësisë për shpenzimet e tumorit, si edhe duke tërhequr indet ngjitur në proces, rritjet dhimbje.

Pëlhura, përsëri, të bëhet i fryrë, rrjeti lëkura venave është mjaft e dukshme. Kjo periudhë është duke zhvilluar një contracture të përbashkët (lëvizshmëri të kufizuar), pacientët të fillojnë të butë. Ndjeheni zonën e prekur çon në dhimbje të forta, dhimbje natë është gjithashtu mjaft e fortë jo, eliminohen duke përdorur medikamente (aspirina, etj), këto dhimbje nuk janë të lidhura me funksionet e gjymtyrëve të kryera, nga ndreqim atë me lehtësim suva gjithashtu vjen . Formimi i shpejtë tumor shtrihet në indet fqinje, atëherë ajo është e mbushur kanalit palce, ka një rritje graduale në muskuj.

Metastazë ndodh në fillim të mjaftueshme. Mend që gjatë metastazyrovanyem referohet një proces në zhvillimin e formimit tumorit primar (dmth formacioni i tumorit, e cila është formuar fillimisht), të cilat janë formuar vatra dytësor të rritjes së tumorit. Xhepat e tyre janë nxjerrë nga fokusi kryesor i qelizave të shpërndarë. Metastazë në përgjithësi shihet si kriter kryesor, shoqëron formimin dhe zhvillimin e formimit malinje të tumorit.

Pas kthimit në veçantitë e procesit të metastazë, ne vërejmë gjithashtu se metastazat hematogjene mënyrë të gjerë shpesh përhapet në mushkëri dhe tru. Metastazë të kockave është shumë e rrallë.

Osteosarkome mund të ndodhë edhe në disa forma të caktuara, të cilat, megjithatë, rrallë diagnostikuar, zgjidhni shkurtimisht opsione bazë dhe karakteristikat e tyre.

  • Osteosarkome Teleanhiektaticheskaya. X-ray shqyrtimi i kësaj forme të sarkomë është e ngjashme me hyhantokletochnoy tumor dhe cist aneurismal kockave, karakteristikat e tij është formimi i lezioneve lizës, e cila festoi shprehura dobët formën e sklerozës. Këto karakteristika, siç është e qartë, janë në shënjestër në kërkimin dhe pasqyrojnë procesin patologjike. Në përgjithësi, dallimet nga rrjedha tradicionale të osteosarcoma në këtë rast vërehet, si dhe praktikisht nuk ka dallime në përgjigje të një pjese të prodhuar nga trajtimit (kimioterapi).
  • Paraossalnoy (yukstakortikalnaya) osteosarkome. Ajo rritet nga cortical pëlhurë shtresë kockave të formimit të tumorit mund të rrethojnë kockave rreth anët e saj. Në shumicën e rasteve ky proces është në kanalin kostnomozhovaya Rritjes. Komponent M'yakotkanni në këtë rast nuk është, sepse ekziston mundësia që diferencimi i gabuar i formimit të tumorit nga arsimi i tillë si osteoid (osteoid gjatë referohet një fazë të formimit të indeve të eshtrave, e cila i paraprin fazën e mineralizimit për shkak të substancës së saj ndërqelizor). Në shumë raste, tumori karakterizohet nga vetë normës së saj të ulët keqdashje të rrjedhës së procesit patologjik është i papërfillshëm, pothuajse asnjë metastases. Ndërkohë, neobrazlyvist relative, e përcaktuar në bazë të tillë një osteosarcoma përshkrim paraossalnoy kërkon qasjen ndaj trajtimit të saj, dhe trajtimi duhet të jetë i përshtatshëm për karakteristikat e zbatimit të tij. Supozohet këtu duke përfshirë trajtimin kirurgjik, pothuajse të ngjashme me trajtimin që aplikon për varietetet standarde të tumoreve. Vini re se në trajtimin joadekuat të tumorit ka tendencë të përsëritet, pra rritjen dhe zhvillimin e ri që lejoi edhe në këtë shembull, nëse heqja kirurgjikale e formimin e tumoreve, përsëri prodhuar një mënyrë të papërshtatshme ose që mbetet nga një / disa prej tij Qelizat. Për më tepër, në këtë rast nuk lejohet vetëm përsëritje, por edhe të rritur karakterin e sapo keqdashje formimit të tumorit, përkatësisht, përkeqësohet pamjen e përgjithshme e sëmundjes dhe parashikimi atë.
  • Osteosarkome Periosteal. Në mënyrë të ngjashme, versioni i mëparshëm, lokacioni i formimin e tumorit është përqendruar përgjatë sipërfaqen e kockave, në të vërtetë për një sëmundje që karakterizohet nga ngjashmëria e procesit të mësipërm formë. Pozitat formimin e tumorit myahkotkannoe depërtimit kanal kostnomozhovaya komponent ndodh.
  • Osteosarkome Intraossalnaya. Kjo formë e formimit të tumorit është e karakterizuar nga një shkallë e ulët e keqdashje dhe vetë një shkallë minimale të proceseve atipike në nivel qelizor. Për këtë arsye, këto formimi tumori mund të përkufizohet si diagnozën e tumoreve beninje. Ndërkohë, këtu si në një nga opsionet e mësipërme, ekziston rreziku i procesit përsëritje në të cilin formacion tumori mund të shkojë në një formë më malinje të progresion.
  • Osteosarkome multifokale. Ky lloj i tumorit manifestohet si lezione të shumta tipit formuar në eshtra, këto xhepa ngjajnë njëri-tjetrit. Fundi është i paqartë, ata janë duke u zhvilluar një mënyrë të njëkohshme ose zhvillimi është për shkak metastazyrovanyem fokusi kryesor. Parashikimi për sarkome në këtë rast është parë si fatale për pacientët.
  • Osteosarkome Ekstraskeletnyh. Ky lloj i tumorit është diagnostikuar rrallë. Veçantia e saj qëndron në prodhimin e osteoid ose kockave indeve, në disa raste kombinohen me kërc, ekziston indeve të buta, kryesisht në gjymtyrët e poshtme. Ndërkohë, ka pranuar humbjen opsionet e tjera, të tilla si veshka, zorrë, laringut, ezofagut, zemrës, fshikëz, mëlçisë dhe të tjerët. Për prognoza sëmundje e përcaktuar keq, kimioterapia nuk është shoqëruar me një shkallë të mjaftueshme të ndjeshmërisë. Diagnoza për këtë formë të sarkomë mund të bëhet vetëm pasi të përjashtohet prania e lezioneve eshtrave të formimin e tumoreve.
  • Osteosarkome i vogël qelizë. Në këtë rast forma vysokozloyakisnu e procesit patologjike. Karakteristikat Struktura morfologjike të dalluar tumor nga opsionet e tjera në lidhje me të cilën është caktuar dhe përkufizimi i saj. Shumica lokalizimin e formimin e tumorit është e përqendruar në pjesën e femurit, detyrimisht e shoqëruar gjatë procesit të prodhimit të osteoid.
  • Osteosarkome e legenit. Mbijetesa e përgjithshme në osteosarcoma megjithëse përgjithshëm dhe përmirësimin e performancës nga ana, por moti këtu është mjaft negativ. Një tipar karakteristik i formimit të tumorit është shpejtësia e zhvillimit dhe gjerësia e përgjithshme e shpërndarjen e saj në indet dhe zonat rreth tij. Kjo shpjegohet me veçoritë e strukturës anatomike të zonën e legenit, e cila, nga ana tjetër, shkakton mungesën e barrierave anatomike dhe fascial për një zgjatje të tillë.
Osteosarkome, karakteristika lezioni kockave Osteosarkome: karakteristikat e shkatërrimit kockave (foto 1) Osteosarkome, karakteristika lezioni kockave Osteosarkome, karakteristika Lezioni kockave (foto 2)

Kanceri sarkomë: Simptomat

Incidenca mitrës Sarkoma e patologjive malinje në konsideratë mitër ndodh në rreth 3-5% të rasteve - me fjalë të tjera shumë shpesh. Kanceri është një sëmundje e mitrës dalluar veçantitë, metastazë dhe, për këtë arsye, trajtim. Si shenjat predraspolahayuscheho obuslavlyvayuscheho për shumë pacientë këtë diagnozë - duke kaluar kursin e fundit të terapisë rrezatuese që synojnë eliminimin e patologji në zonën e legenit. Tabloja e mësipërme e historisë aktuale në rreth 7-20% të rasteve konsiderohet si diagnozë.

Opsionet më të zakonshme janë manifestime të këtij formave të sëmundjes, të tilla si sarkomë endometrial stromal dhe kartsynosarkomy leomiosarkoma. Diçka rrallë diagnostikuar sarkomë Angiosarkoma dhe të pastër. Në kartsinosarkomu dhe leiomyosarcomas kanë të njëjtin incidencën e duhur ?? rreth 80% të të gjitha opsionet e mundshme për sarkoma e mitrës, ndërsa sarkoma stromal endometrial kanë rreth 15% të rasteve, dhe në një tumor i rrallë - 5%.

Mosha mesatare e pacientëve me liomiosarkome e 43-53, prognoza më të favorshme në menopauzë akute. Në fibroids mesatarisht ozlokachestvlenye mitrës është në 0,13-0,80% të rasteve. Për të sugjerojnë diagnozën e liomiosarkome është e mundur në rast të një rritje të shpejtë në mitër, veçanërisht në qoftë se ajo ndodh gjatë menopauzës.

Kartsynosarkomy diagnostikuar kryesisht në njerëz të moshuar (65 vjeç). Sa shpesh manifestime shoqëruese shënuar trashje, presionin e lartë të gjakut dhe diabetit. Rreth 7-37% të rasteve në këtë gjendje në të kaluarën ka pasur një terapi rrezatimi, i kryer në lidhje me rajonin e legenit.

Tumoret Endometrial stromale diagnostikuar kryesisht të moshës 45-50 vjet, dhe periudha e menopauzës për rreth 30% të rasteve.

Si për simptomat, është, pavarësisht nga forma e sarkomë, ndodh në formën e manifestimeve mëposhtme:

  • diktim dalin nga trakti gjenital gjatë menopauzës ose midis periudhave;
  • dhimbje (kjo simptomë duket në formën e një rritje të madhe në mitër, i shoqëruar nga simptomat dhimbje që ndodh në një sfond të ngjeshjes së mitrës që janë në afërsi të saj);
  • asimptomatik (a variant i sëmundjes lejohet gjithashtu me sarkoma e uterusit).

Mushkëritë sarkomë: Simptomet

Sarkoma mushkërive kryesisht zhvilluar në bazë të bronke indit lidhor ose bazuar në indin midis alveoleve në mushkëri. Karakteristikat e saj janë në rritje të shpejtë (veçanërisht nëse sëmundja zhvillohet në fëmijët), si dhe metastaza të shpejtë. Kjo formë e patologjisë zhvillon jashtëzakonisht të rralla, por gjysma parashikimi për të përcakton vdekjen e pacientit.

Tumor Humbja mushkërive lejohen si versionin e plotë dhe në versionin e pjesshme, mosangazhimi nga indet e mushkërive mund të arrihet përmes kapsulë, ajo është gjithashtu rritje e mundshme e bronke. Sarkoma mund të jetë primar ose sekondar. Sarkomat primar i mushkërive zhvillohet indeve të mushkërive, sarkomë dytësor zhvillohet patologjie në mushkëri si metastazë sfondit të formimit të tumorit, në prani të ndonjë organ tjetër. Sarkomat mesme opsion diagnostikohen shumë më shpesh.

I mushkërive sarkomë mund të ndodhë në mënyra të ndryshme, të përcaktuara në bazë të dëmit aktual. Kështu, tumori mund të zhvillohet në indet bronkiale, nervat, nyjet limfatike, në muret e enëve të gjakut në kërc, dhjamor apo indet e muskujve. Mrekullueshëm, simptomat e kancerit të mushkërive dhe sarkoma pulmonare janë të ngjashme, ashpërsia dhe intensiteti i manifestimet e patologjisë përcaktohet në bazë të normës së veçantë përhapjes tumorit, dhe në bazë të natyrës së procesit.

Për simptome të veçanta, sarkomë aktuale në mushkëri, pikat e mëposhtme:

  • kollë e thatë ("leh");
  • ndjesi në gjoks "trup i huaj";
  • dhimbje në gjoks;
  • peshtyn gjak;
  • gulçim;
  • Simptomat, duke treguar toksiciteti (të qenët i përgjumur, dobësi, lëkurë të zbehtë, djersitje të rënda, ethe, cianozë e lëkurës dhe mukozës dhe etj.)
  • Temperatura (ethe të jetë e mundur, në bazë të kundërt përcaktuar shfaq simptomat e kancerit të mushkërive).

Sarkoma gjirit: Simptomat

Sarkomë është gjetur në gji nonepithelial një tumor ind lidhës që është diagnostikuar në një mesatare prej 0.3-0.6% të të gjithë patologjisë malinje në, duke goditur gjoksin. Sarkoma diagnostikuar kancerin e gjirit në grupmoshave të ndryshme.

Për sarkomë funksion artit është shpejtësia dhe shpejtësia e zhvillimit. Sipas procesit aktual patologjik ndodh arritur gjëndër përmasa të mëdha prekur, dhe kjo ndodh fjalë për fjalë gjatë disa muajve.

Tiparet klinike patologji të përcaktuara nga një shkallë më të madhe të karakteristikave histologjike që përcaktojnë tumorin, por nga madhësia e natyrshme. Gjëndër qumështit që dështoi, u rrit në vëllim, ekziston edhe shpërthejnë mbi vendndodhjen e indeve tumor kancer formimit. Arritjet përmasave të mëdha shkakton lëkurë mbi zonën e tumorit bëhet më e hollë, ka një zgjerim theksuar e venave nënlëkurës. Përveç kësaj mund të ketë skuqje, plagë të kancerit të saj janë asimetrike, ka dhimbje. Si pjesë e përparimit të fazat e avancuara fazat sarkomë tumori gjëndër e prekur mund të fillojë të rrjedh gjak. Rritja e shpejtë e sarkomë mund të shkaktojë zhvillimin e inflamacionit kronik që imiton një absces gjirit.

Ndjenja kancerin ajo zbulon praninë e formimit të tumorit, ajo është, nga ana tjetër, ka krupnohorbysta dhe konturet e qarta, cilësi të përziera. Në raste të rralla ndryshimet kanë të bëjnë me dalë - kjo është apo fiksimin apo përfshirjen.

Sarkoma kanceri i gjirit mund të ndodhë në forma të ndryshme. Shpesh, për shembull, fibrosarkome është diagnostikuar, tipar të saj karakteristike është që të arrijë një madhësi të konsiderueshme dhe shpesh janë nën ulcerat procesit patologjik. Liposarcoma, si formë tjetër e sarkomë e gjirit, është karakterizuar nga rritja e saj e shpejtë dhe të përparimit, dhe predispozicion për ulcerat. Pets opsionale edhe lezione dypalëshe gjëndra.

Rabdomiosarkoma, e karakterizuar nga rritja e shpejtë dhe infiltrimi (rrjedhje e pazakontë në këtë mjedis) indeve që janë në afërsi të formimin e tumoreve. Ajo karakterizohet nga një shkallë e lartë e keqdashje, kryesisht zbuluar në pacientët nën moshën 25 vjeç.

Next në konsideratë tonë të opsionit, Angiosarkoma, është, shumica e tumorit me shpejtësi në rritje që nuk ka kufij të qartë, elastike dhe të vështirë mënyrë retsydyvyruyuschuyu. Ky lloj i sarkomë diagnostikuar në pacientët 35 deri në 45 vjet.

Chondrosarcoma, dhe osteogenic sarkoma diagnostikuar gjoksin vetëm rrallë, kryesisht në pacientët të cilët kaluan pragun moshën e 55 vjet. Për proces patologjike në këtë rast është i karakterizuar nga shkallë të rëndë të malinje.

Në terma të përgjithshme, e konsiderojnë sarkoma gjirit japin metastaza në mushkëri dhe kockat. Humbja rajonal nyjet limfatike të jetë mjaft e rrallë.

Sarkoma e gjirit (forma foto kurseve të rrjedhshëm) Sarkoma e gjirit (forma foto kurseve të rrjedhshëm)

Sarkoma Brain: simptomat

Varësisht nga ku lokalizuara sarkomë, ajo mund të jetë ekstracerebral ose intracerebrale. Sarkomat intracerebral vendosen shenja që janë përgjithësisht tipike për një tumor malinj, kështu që ju mund të shënojë kufijtë e tyre mjegulluar, rritjen e shpejtë dhe sensibilitet për mbirjes në humbjen e indeve të mos i nënshtrohet (dmth indeve të shëndetshme). Lidhur sarcomas ekstramedullyarnyh, ato janë karakterizuar nga kufijtë e caktuara paqarta dhe të prirur për sprouting në indet e shëndetshme të trurit. Ngjashëm me opsionet e tjera të sarkoma, në të dyja rastet, nuk mund të jetë mundësia e përsëritje dhe metastazë.

Karakteristikat e manifestimeve klinike janë si rritje sistematike në simptomat, dhe shkallë fokale neurologjike, gradualisht, me rritjen e tumoreve, është bashkuar me çrregullime obschesomatycheskyh. Si shumica e tregon të hershme dhe të shpeshta të vepruar dhimbje koke, ajo është konstante dhe nuk mund të eliminojnë duke marrë ilaçe. Përveç simptomave të tanishme dhe të mëposhtme:

  • shqetësime vizuale, atrofi optike;
  • përzier dhe të vjella;
  • sëmundje mendore;
  • marramendje;
  • konfiskimet;
  • vetëdije dëmtuar;
  • shqetësime emocionale;
  • Çrregullime të të folurit.

Simptomat sarkomë të cilat ne kemi shënuar, përveç karakterizuar nga fakti se kur ajo merr zonën e fokusimit në ventricles hapësirë ​​të brendshme, ose në qoftë se ajo përkime me ventricular Strait, i shpeshtë manifestim shoqërues patologji është e prishjes qarkullimin e lëngut cerebrospinal. Kjo, nga ana tjetër, manifestohet si presionit në rritje intracranial.

Një rol të rëndësishëm për formimin e tumorit dhe vendin për ato struktura të trurit që janë përgjegjëse për funksione të caktuara. Për shembull, sarkomë, lokalizuara nga rajoni zverku, shkakton ndryshime të kundërta në lidhje me syrin e pacientit, por në qoftë se ju të përqëndrohet sarkomë e lobi i perkohshem, shkelja e ekspozuar veshit. Çdo dëmtim të ballore dhe parietal fatin kthen ndikim në ndjeshmëri, aftësi intelektuale, si dhe aktivitet fizik. Nëse procesi patologjik përfshin Hipofiza, ajo është e lejuar të ndryshimeve hormonale.

Sarkoma Skin: Simptomat

Zona e madhe e fokusit në këtë rast - ekstremitetet e poshtme dhe trungu (këmbë dore dhe jo të dëmtuara), dominon mosha pacient - 30-50 vjet. Arsyet kryesore që çojnë në zhvillimin e Kaposi lëkurës aktrimit Previous transferimin e një plagë të pacientit, kurs të gjatë të lupus, dhëmbëza të lëkurës, forma kronike e dermatit (veçanërisht nëse ajo ishte një kombinim i roentgenotherapy).

Fillimi i patologjisë mund të ndodhë në vendin e lëkurës nuk pësuar ndonjë plagë tjetër (që në lëkurë të shëndetshme) dhe të lëkurës në vendin e shënuar me plagët dhe lezione. Fillon me sarcoma formimit të ngurta rruzull, e cila gradualisht rritet në madhësi dhe saktësi e kufijve të tyre, atëherë konturet e saj janë të parregullt në formë. Rritja e tumorit është në drejtim të shtresës së epidermës, e kombinuar me rritje në të. Më në fund në llojin e tumorit fillon të ngjajnë një ndërtesë me ulcerat njësi sipërfaqe pa formë, këto njësi janë mbajtur në një bazë të gjerë.

Procesi është e kombinuar shpesh ulcerat dhe inflamacion, ai, nga ana tjetër, zhvillon kundër anëtarësimit infeksionit. Ngjyra e formimin e tumoreve mund të dallojë variacione të ndryshme, duke filluar nga zbehtë rozë dhe duke përfunduar me kaltërosh-vjollcë. Nëse vystseralnoe zhvillim metastaza, është përfshirja në procesin patologjik të nyjeve limfatike periferike dhe të thellë. Shpejtë dhe vspyshkoobraznoe gjatë procesit mund të shoqërohet me shfaqjen e formacioneve të shumta të tumorit, në disa raste, disa prej tyre mund të zhduken mënyrë spontane. Sarkomë vdekjeprurës Rezultati kur lëkura vjen në 1-2 vjet nga fillimi.

Sarkoma Mëlçia: simptomat

Kjo formë e sarkoma Kaposi referohet zgavrën e barkut. Forma kryesore e patologjisë është diagnostikuar rrallë, ajo është duke u zhvilluar në bazë të mëlçisë (ose më mirë - me fqinjët e saj ose përbërësve të tij indit lidhor). Në shumicën e rasteve, Kaposi si një nyjë të vogël apo krupnohorbysta me cilësi pak më të dendur (në krahasim me indin përreth mëlçisë atë). Kjo njësi mund të arrijnë madhësi të madhe, në disa raste, në krahasim me madhësinë e kokës së një të rrituri. Me të tillë autoritetin rrjedha subjekt compression, duke rezultuar në rritje atrofi e saj gradual. Nëse ka një progresion të tillë mundësi të sëmundjes, në të cilën nyjet shumta në vlerën e tij, organi mëlçisë mund të arrijë përmasa të mëdha.

Sa për sarkomë mesme të mëlçisë, ajo është, si dhe opsione të tjera për forma të mesme të sëmundjes, është shkaktuar nga metastazë nga ndonjë prej organeve. Sarkoma dytësor shpesh zhvillon formimin fillor tumor në këtë rast mund të formohet si një vëllim njësi dhe një sërë nyjave si rezultat i të cilit trupi është konvertuar në formën e masës çrregullt.

Simptomat e sarkomë mëlçisë janë të ngjashme me simptomat që shoqërojnë kancerin e trupit. Tipari sarkomë i mëlçisë është se ajo është diagnostikuar kryesisht në njerëzit e adoleshencës. Pas kthimit në simptomat, vini re nespetsyfychnost e saj dhe, në të vërtetë, gojën e saj:

  • dhimbje në hypochondrium e duhur;
  • humbje peshe;
  • ethe;
  • e verdhë të lëkurës dhe mukozave.

Më shpesh, kur shpërbërja e sarkomë së formimin e tumoreve të mëlçisë, e cila është një komplikim i procesit patologjik, si gjakderdhje tanishme intra-abdominale dhe gjakderdhje të brendshme që ndodhin në indin e organit të prekur.

Sarkoma epiteloide: simptomat

Në përgjithësi duke pasur parasysh rastet e sarcomas brenda zonave myahkotkannyh mund të theksohet se për këtë lloj të llogarive sarkomë për rreth 1% të rasteve sarkomë. Përveç kësaj, ky lloj i sarkomë është më e zakonshme lezione opsion dorë (Sarkoma dore). Më sarkomë epiteloide diagnostikuar në burra, ndërsa po të kemi parasysh frekuencave plagë patologjinë e fëmijëve, sipas gjinisë rastësisht si të barabartë. Sa i përket grupmoshës, për të cilat shpesh zhvillon sëmundje janë raportuar të dhëna për të rinjtë (mosha mesatare 23 vjeç) -, ndërkohë që 74% e pacientëve - ata të moshës 10-39 vjet. Përafërsisht 20% të rasteve të sëmundjes, tumor, kur është relevante, zhvillon në vend para se të lëndimit podverhshemsya.

Shumica e lezioneve të gjymtyrëve të sipërme (rreth 68% të rasteve), e ndjekur nga shpeshtësinë e ndodhjes të lezioneve gjymtyrë të ulëta (27% e rasteve), formimi pak më pak tumor në zhvillim në bust, kreu (kokës), penis, vulvë, të ngurta Sky. Në thelb sarkomë duket si një lëkurë të trashë ose arsimim nënlëkurës, në disa raste i nënshtrohen ulcerat, nganjëherë duke formuar nyjet e shumta. Në raste të shpeshta të formimit të tumorit lidhur direkt me llojin fijor e strukturave (kapsulë të përbashkët, neyrososudistye trarëve gilcë mill). Simptomet e sarkomë epiteloide mungojnë në pikën në zhvillimin e saj derisa ajo fillon squeezing nervore skajshme. Përafërsisht vetëm 22% e pacientëve ankohen shfaqjes dhimbjes në formimin e tumoreve ose rritjen e ndjeshmërisë ndaj saj.

Rritet ngadalë formimin tumor, përsëritje dhe metastazë ndodh me formimin e nyje të shumta. Mrekullueshëm, ajo shpesh është metastases janë manifestimet kryesore klinike të këtij lloji të sarkomë. Përhapja e formimit të tumorit ndodh përgjatë gjatësisë së tendons dhe tabelë ose së bashku peryosta, metastazë ndodh lymphogenous dhe hematogjene rrugë.

Metastaza epiteloide sarkoma shoqëruar nga rreth 50%, 48% - për lymfouzlam rajonale, 25% - në mushkëri, 10% - të kokës së kokës, 6% - në zonat e mbetura të lëkurës. Në kohët më pak është metastazë në Mater Duras, kockat, mëlçisë të pankreasit, të trurit dhe të zorrës së trashë. Moti në jetëgjatësisë gjatë zbulimit të metastazë është një mesatare prej rreth 8 vjet, në disa raste, koha mund të jetë më e gjatë.

Diagnostifikimi

Sarkomat Diagnoza bazohet në përdorimin e metodave të ndryshme, si metoda më e thjeshtë e shqyrtimit të rregullt të dalluar formimin e tumorit. Në këtë rast, përcaktohet nga madhësia e tij, shkallën e mobilitetit, veçanërisht konsistencën, thellësinë e lezioneve, që ndodhi sarkomë rritja dhe nga karakteristika të tjera të veçanta. Gjithashtu përdoret metoda tradicionale, dhe një metodë të tomography kompjuter, X-ray (në dy parashikimet), ultrazërit, biopsi dhe diagnoza radionkulidnaya.

Trajtim

Si parakusht për trajtimin e sarkomë është konsideruar diagnoza në kohë e kësaj patologjie, si dhe sigurimin e qasje gjithëpërfshirëse terapeutik. Deri kohët e fundit, si opsion i vetëm në kirurgji trajtimit konsiderohet, në të cilën subjekti prerje tumor. Ndërkohë, sot trajtim efektiv i kësaj sëmundjeje është dhënë përmes përdorimit të metodave të reja të ndikimit, dhe kjo terapi rrezatimi dhe terapi bazuar në përdorimin e drogës moderne harton anticancer (kimioterapi). Diagnoza e hershme dhe, për këtë arsye, të identifikuar sarkomë, përcakton mundësinë e trajtimit të suksesshëm.

Kur simptomat që tregojnë rëndësinë e mundshme të një diagnozë të tillë si sarkomë, kontaktoni onkolog.

Nëse besoni se ju Sarkomë dhe simptomat karakteristike të kësaj sëmundjeje, ju mund të ndihmojë mjeku oncologist.

Ne gjithashtu ofrojmë përdorim diagnostifikimit tona online të shërbimit të sëmundjeve që në bazë të zgjedh e mundshme të vëna simptomat e sëmundjes.