Bone Cancer - Simptomet, llojet dhe karakteristikat, faktorët e rrezikut për sëmundje, diagnostikimin dhe parimet e le


Kanceri kockave (ose kanceri i tumorit kockave ose kockave) është i përgjithësuar përkufizimin përdorur në neoplazmat beninje për (me mundësinë e rilindjes) dhe tipi malinje. Kanceri Bone, simptomat e së cilës janë të manifestohen në mënyra të ndryshme, në varësi të llojit të veçantë të kancerit, simptomat e hershme mund të shoqërohet me të vogla, dhe për këtë arsye shpesh injorohen nga pacientët. Mrekullueshëm, pacientët aktuale kancerit të kockave diagnostikuar rrallë (rreth 1% të tumoreve), por për shkak të formimit të tumoreve në një organ të caktuar ose sistem, dhe metastazë të kockave, disa lloje të kancerit është e lidhur me kancerin e kockave.

  • Përshkrimi i përgjithshëm
  • Llojet dhe osobenosty
  • Faktorët e rrezikut
  • Simptomat
  • Diagnoza dhe trajtimi

Përshkrimi i përgjithshëm


// '); //]]>

Kanceri i kockave janë kanceret më shpesh diagnostikuar. Në thelb, kjo sëmundje prek fëmijët dhe adoleshentët individët, shumë më pak të diagnostikuar me kancer të kockave në të moshuarit. Kockat humbjen kryesisht ndodh për shkak të kancerit metastatic në fusha të tjera (të kancerit të gjirit, mushkërive dhe të tjerët.). Në varësi të sëmundjes së përmendur si primare ose sekondare. Kanceri i kockave primar është zhvilluar në mënyrë të pavarur. Kancer sekondar kockave (ose, siç tregojnë kancerit të kockës metastatic) zhvillohet në formën e përcaktuar më parë, pra në rastet kur ka një hit në qelizat e kancerit të kockave nga fusha të tjera.

Ne kujtojmë lexuesit tanë se është një metastazë. Metastazë ndikon në një proces me të cilin fillojnë të formojnë vatra mesme të rritjes së tumorit, metastazë është. Metastases fillojnë të formojnë në kurriz të kontribuar në këtë përhapur në zona të tjera të qelizave dhe indeve nga fusha e parë (primar) vendndodhja e tumorit. Kjo është në bazë të një procesi të tillë si metastazë, arsyet nënkuptuar tregojnë natyrën malinje të tumorit. Në të njëjtën kohë eliminon mundësinë e trajtimit metastazë në dispozicion pa hequr tumorin dhe vetë metastaza. Shpesh kjo është për shkak të humbjes së një numri të organeve të brendshme (të trurit, mëlçisë, etj) obuslavlyvaemoho metastases, tumoret janë të pashërueshme.

Sëmundje, të cilat ne tani banojnë zhvillohet kur qelizat e kockave të fillojë për të ndarë në mënyrë të pakontrolluar dhe rastësisht. Qelizat e kancerit të rriten direkt në kockë. Me ndarjen e vazhdueshme e pakontrolluar, që është, kur qeliza të reja nuk është e nevojshme, por ata gjithashtu do të vazhdojë të ndajë, të ndërtuar-formuar - kjo është një tumor. Gjithashtu, qelizat e tumorit mund të rritet në që janë në afërsi të këtyre indeve, si dhe përhapur në pjesë të tjera të trupit. Kjo fotografi përputhet me formimin malinje të tumorit, nëse tumori është e mirë, ajo është e ngjashme me shpërndarja e organeve të tjera ndodh.

Varësisht nga karakteristikat e lezioni, të dalluar llojet e përshtatshme të kancerit të kockës, konsiderojnë ata poshtë.

Kancerit të kockës: Llojet dhe karakteristikat

// '); //]]>

Siç e kemi identifikuar tashmë, një tumor kockave mund të jetë beninje dhe malinje. Në opsione liste ne nuk do të banojë në simptomat e natyrshme, por vetëm të zgjidhni karakteristika të qenësishme në prezantimin e përgjithshëm.

Duke tumoreve beninje përfshijnë:

  • Osteoma. Në këtë rast tumori tashmë është shënuar si dashamirës. Ajo karakterizohet nga një kurs të favorshme, ajo rritet shumë ngadalë, nuk priren të ozlokachestvlenyyu në indet përreth nuk mbin, jo të prirur për metastazë. Kryesisht diagnostikuar në fëmijët dhe të rinjtë (Group moshë totale - pacientë 5-20 vjeç). Osteoma me lloje të caktuara të formave, diferenca e tyre është lokalizimin dhe struktura. Në veçanti, kjo osteoma hyperplastycheskye, i formuar në bazë të kockave (osteoid osteoma, osteoma) dhe osteoma heteroplasticheskie formuar nga ind lidhës (osteophytes). Shumica e lokalizuar tumoret e sipërfaqes së jashtme të kockave lokalizuara në kockat e sheshta të kafkës, sup, kërci dhe fyell e këmbës, muret ballore, grilë, sinuset nofull dhe pykë. Edhe plaga mund të jetë ekspozuar organet vertebral. Në mënyrë tipike, osteoma është një manifestim i rrallë në natyrë, por lejohen përjashtime. Si e tillë Gardner është konsideruar si një sëmundje që është i shoqëruar nga formimi i formacioneve të shumta tumorale, si dhe lezione të lindura osteoma e kockave të kafkës. Zhvillim të fundit si një shkelje në zhvillimin e indeve mesenkimale, të ndodhë në lidhje me disa veset e tjera. Osteoma vetë nuk janë të dhimbshme, prania e tyre nuk është shoqëruar me asnjë simptomë, por gjatë deri në zdavlyuvatysya fillimit afërt arsim anatomike - kjo është shprehje mund të shkaktojë simptoma të ndryshme, duke filluar nga dëmtim vizual dhe duke përfunduar zhvillimin e kapjeve epileptike. Trajtimi i osteo bëhet vetëm nga operacioni.
  • Osteoma Osteoma
  • Osteoma osteoid (atë - osteoma osteoid). Tumoret e tilla janë kryesisht të vetmuar, diametri i saj është më pak se 1 centimetër. Konturet e qartë të tij, lokalizimi është e mundur në asnjë nga kockat (përjashtim - gjoksit dhe kafkë). Bazuar në statistikat për këtë lloj kanceri të diagnostikuar mesatarisht 11% të formimit të formacioneve beninje tumorale. Në shumicën e rasteve, lezionet ekspozuar kërci, e ndjekur nga zbulimin frekuenca osteo kockave bolshebertsovuyu izoluar, dhe në fund humerus. Vështirësitë në diagnozën lindin për shkak të madhësisë së vogël të formimit tumorit, dhe mungesa e simptomave të caktuara. Për shkak të kësaj, shpesh osteoydnoy trajtim osteoma është i bazuar në diagnozën e gabuar, dhe, rrjedhimisht, për të nuk ka dobi. Trajtimi i vetëm është operacioni, shuma përcaktohet bazuar në lokalizimin dhe një lloj të veçantë të kancerit. Edukim i tillë pas largimit, në përgjithësi nuk janë përsëritje subjekt.
  • Osteoma osteoid e kafkës në sinus frontal, foto Osteoma osteoid e kafkës në sinus frontal, foto
  • Osteochondroma (ajo - ektostoz). Në këtë rast formimin e tumoreve, duket të rritet bazuar në llojin e kockave që do të mbulohet si "kapak", këtë herë nga kërc. Osteochondroma është masë pangjyrë në strukturën e saj. Zbuluar kryesisht në pacientët e moshës 10-25 vjet. Një lloj i ngjashëm i tumorit, si që mund të etiketohen osteophyte për karakteristika të patogjenezës (veçantitë e sëmundjes, kur ajo ndodh) konsiderohet me formimin e tumoreve ka të bëjë asgjë. Osteophytes janë formuar rreth të përbashkët prekur me sëmundje të tilla si osteoarthritis. Me fjalë të tjera, osteophyte gabuar të bashkëngjitni osteochondroma, ato nuk janë sinonime. Sa për lokalizimin, atëherë foto mund të jenë të ndryshme, edhe pse rreth gjysma e rasteve të diagnostikuar lezione fund të femurit, humbjen e këmbës sipërme dhe humbjen humerusit sipërme. Identifikimi i lejuar në kockat e të tjera, me përjashtim të eshtrave të fytyrës e lezioneve kafkë. Këmbët, duart dhe shpinë, ndërkohë, janë të rrallë të prekur. Diametri i tumorit mund të jetë deri në 14 centimetra, me një vëzhgim maksimale gjatë të pacientëve nuk ishte vërejtur raste të tumoreve malinje të procesit, gjasat e një opsion të tillë, ndërkohë, është 1-2%. Përsëritje të jetë e mundur, ajo është vërejtur kryesisht gjatë 26 muajve të parë pas heqjes kirurgjikale të tumorit. Një opsion i ngjashëm është i mundur me heqjen jo të plotë të tumorit me jo të plotë ose të hequr kapakun e saj. Trajtimi osteochondroma do të jetë vetëm një ndikim radikal, përkatësisht heqjen kirurgjikale të tumorit.
  • Chondroma. Chondroma gjithashtu mund të jetë përmendur si tumor kërc apo hryaschevik që, siç ju mund të kuptoni struktura përcakton karakteristikat e tumoreve të tilla - ajo është e bazuar në kërc. Bazuar në vendndodhjen e kockave dhe për të prodhuar enhondrom ekhondromu. Enhondroma formuar direkt në kockë, i shoqëruar nga duke shpërthyer të fundit praktik me rritjen e tumoreve. Ekhondroma pushton kockë, në drejtim të indet e buta, që është, duke shkuar përtej kufijve të kockave në të cilën ajo lidhet. Chondroma në vendndodhjen e tyre shpesh ndikojnë kockat e këmbëve dhe të duarve, më rrallë plaga që kockat e sheshtë dhe të gjatë. Simptomat e dhimbjes së dobët si një simptomë, shfaqet kryesisht si rezultat i lëndimit ose si pasojë e frakturave patologjike të shkaktuara nga rritja e eshtrave në prani të tumorit (e cila është e rëndësishme në lokalizimin në gjymtyrë skajor). Chondrules trajtimit kërkon kirurgji, ne te cilin tumori është hequr dhe kryhet defekt plastike. Procesi Ozlokachestvlenye ndodh kryesisht me përmasa të mëdha tumorit, zoseredzhuvanyh në eshtrat e legenit dhe eshtrave të gjata me tuba. Në përgjithësi, prognoza është e favorshme.
  • Fibroma Hondromiksoidnaya. Ky lloj i formimit të tumorit është mjaft e rrallë, ajo është dashamirës. Në thelb ajo të jetë i mundur në eshtra të gjata, por humbja nuk përjashtohet dhe kockat e tjera. Në mënyrë tipike, sëmundje karakterizohet si i favorshëm, por është e lejuar për përsëritjen dhe madje ozlokachestvlenyya. Manifestimi Hondromiksoidnaya chondroma shoqërohet me dhimbje të zgjeruara se ndodhin aty ku ka në të vërtetë ishte një tumor. Në qoftë se kursi i rëndë klinik mund të zhvillohet atrofi të muskujve në gjymtyrë të prekur, lëvizshmëria e kufizuar mund të ndodhet në afërsi të përbashkët tumorit. Shpesh, tumoret gjet këmbës, kockave thembra. Mund të habitur legenit, eshtra sup, brinjë, kafka, kafaz i kraharorit, rruaza. Rritja më agresive e tumorit - në lezioneve e shpinë. Hondromiksoidnaya fibroma, simptomat e të cilat janë në mënyrë të barabartë në burrat dhe gratë, zhvilluar në pacientët e çdo moshe. Sidomos shqiptohet simptomat dhe rritjen më të shpejtë e tumoreve të zbuluar tek fëmijët. Rreth 15% e rasteve gjatë karakterizuar nga mungesa e simptomave në vetvete, me zbulimin e tumorit me mundësinë ndodh gjatë rreze-X në drejtim të ortopedik ose trauma.
  • Hondroblastoma. Ky lloj i formimit të tumorit është në mënyrë të ngjashme beninje, por kjo deklaratë është e prerë. Për të filluar treguar se tumori i formuar nga kërc, duke u fokusuar rajonin epiphyseal e kockave të gjata tuba. Epiphysis skajor femurit është në vendin e parë nga ana e plagë, plagë e epiphysis proksimal të këmbës është i dyti, dhe në fund epiphysis proksimal të lezioneve humerus - në vendin e tretë. Diçka rrallë gjendet në proksimal epiphysis Hondroblastoma femurit kockave të këmbës dhe legen. Në praktikë, pasi ka raste pamjen chondroblast e brinjë, kafaz i kraharorit, shpinë, shpatull, klavikul, kupë, kockave, wrists, falangave dhe në kërcim e kafkës dhe nofullën e poshtme. Shpesh sëmundja është diagnostikuar pas moshës 20, pak më pak - në moshën e rritur dhe të vjetër moshës. Sipas grupmoshave të ndryshme të dhëna Hondroblastoma që tregojnë se ajo është diagnostikuar në një mesatare prej 1-4% të formacioneve të mundshme beninje tumorit. Nuk është edhe tendenca e njerëzve për këtë lloj opholi - ata e kanë atë diagnostikuar mesatarisht dy herë më shumë se, përkatësisht, te femrat. Vini re se hondroblastoma mund të jetë jo vetëm mirë, por malinje. Hondroblastoma bamirës kjo mund të ndodhë ose në formën tipike apo formë të përzier. Ka disa varieteteve të dy llojeve të tumoreve. Po, dashamirës Hondroblastoma mund të shfaqet në varietetet e tij të mëposhtme: hondroblastoma cistike, hondroblastoma hondromnyh, hondroblastoma e Hondromiksoidnaya fibroma apo osteoblastoklastoma. Nga ana tjetër, malinje Hondroblastoma mund të ndodhë në varietetet e tyre e mëposhtme: chondrosarcoma svitloklitynnyy, hondroblastoma primare malinje apo ozlokachestvennaya hondroblastoma (në versionin e fundit, si të jetë e mundur transformimin e saj në chondrosarcomata ose hondroblasticheskuyu osteogenic sarcoma). Forma malinje chondroblast diagnostikuar në rreth 7% të chondroblast si një e tërë (dmth, beninje dhe duke përfshirë). Ozlokachestvlenye kryesisht në sfondin e një numri të recurrences mëparshme të kësaj forme beninje të sëmundjes që është shkaktuar nga të veçantë heqjen e paplotë e saj kirurgjikale.
  • Tumor gjigant qelizë (kjo - ose osteoklastoma osteoblastoklastoma). Ky tumor kockave është diagnostikuar më shpesh. Dallimet specifike në prirjen e burrave apo grave me këtë sëmundje nuk janë vërejtur, kështu që ju mund të shtoni atë të ekspozuar atë për të dy gjinitë në mënyrë të barabartë. Gjithashtu predispozicion gjenetik relevante. Sa i përket prirjes moshës, në përgjithësi, sëmundja mund të zbulohet nga 1 vit deri në 70 vjet, por më shumë se gjysma e zbulimit gjigant tumor mund të identifikojë në moshën 20-30 vjeç, mosha incidenca pik. Në të njëjtën kohë ju mund të shtoni se fëmijët nën dymbëdhjetë vjeç duket tumor të rrallë. Formimi Në thelb vetmuar tumor në disa raste është fokusi i tij të dyfishtë dhe të vendosura kryesisht në afërsi kockat. Shumica e lezione të jenë eshtra gjatë tuba, e cila është e rëndësishme në mesatarisht 74% të rasteve, janë kocka të vogla dhe të sheshtë janë të prekur më pak. Tumor në kockat e gjata tregohet në departamentin epimetafizarnyh. Nuk shihet mbirjes saj në epiphyseal dhe kyçeve kërc. Në 0.2% të rasteve, e cila është mjaft e rrallë, diaphyseal lokalizimi. Tumoret beninje mund të shndërrohen në malinje, përveç kësaj, të jetë osteoblastoklastoma ozlokachestvennoy primar. Osteoblastoklastomy Malinje lokalizuara formimi beninj tumor është e ngjashme me këtë lloj. Indeve të eshtrave në këtë mënyrë të jetë e proceseve destruktive. Struktura përbëhet nga qeliza gjigante multi-tumorit dhe arsimin njëqelizore, paguar qelizat gjigante të luajnë një rol të rëndësishëm jo vetëm në zhvillimin e formimin e tumorit në krahasim me një-qelizor. Origjina Cellular i formimin e tumoreve në përgjithësi është i panjohur. Kursi klinik karakterizohet me vete dhimbjen e saj zamedlennostyu duket vonë dhe ka moderuar. Fryrje dhe deformim i saj kockave vërejtur në fazat e mëvonshme të sëmundjes. Procesi është shoqëruar nga përhapja e metastazë të dy venat përreth dhe venave të largëta, të tilla si mushkëri. Këtu ata mbajtur strukturën mirë, megjithatë, ata kanë aftësinë për të prodhuar kockave. Osteoblastoklastoma formuar në zonat të cilat janë përcaktuar si zona të rritjen e kockave. Në veçanti, kjo qafës dhe koka femorale, femurit mëdha apo të vogla hell. Ënjtje mund të ndikojë në fund kyçeve të eshtrave plotësisht, duke kontribuar kështu ënjtje ose shkatërrimi i shtresës cortical, atëherë ajo është duke shkuar përtej kockave prekur. Në disa raste shkatërrimin e tumorit kockave është rruga e pabarabartë, karakteristikat klinike dhe radiologjike në shqyrtimin e pikës apo celular-trabekulyarnuyu strukturën e tij apo edhe zhdukjen e plotë të kockave nën ndikimin e rritjes së tumorit - në këtë rast formulari lytycheskoy. Mrekullueshëm, lytycheskaya formë zhvillohet në gratë shtatzëna, me zhvillimin e tumoreve në mënyrë të shpejtë dhe të ndritshme në fotografinë e tij klinike diagnostikua si malinje këtë formë. Trajtimi në këtë rast parashikon abort, edhe pse në praktikë ka pasur raste të zbulimit të tumoreve dhe në muajt e fundit të shtatzënisë, dhe për këtë arsye trajtimi ka filluar pas lindjes së fëmijës. Nëse ky tumor beninje konsiderohet i parë, tani kishte një ide në lidhje me të rishikohet, duke pasur parasysh natyrën e saj të mundshme primare malinje dhe tendencë për ozlokachestvlenyyu. Një numër i pyetjeve mbi të, përveç kësaj, mbetet e paqartë.
  • Angioma. Në këtë rast përcaktimi i përgjithësuar për një grup të tumoreve vaskulare të cilat janë formuar në bazë të limfatike apo enët e gjakut të. Lokalizimi i tumoreve mund të jetë sipërfaqësore (lëkurës ose mukozës janë të prekur), përveç kësaj, ato mund të jenë të vendosura në organet e brendshme dhe muskujt. Shoqërues ekzistencën e tyre janë manifestime të hemorragji, ata, nga ana tjetër, mund të shfaqet në shkallë të intensitetit të saj të ndryshme. Largimi i këtyre tumoreve kryhet me metoda të ndryshme (radioterapi, sclerotherapy, cryotherapy) si të jetë e mundur është edhe një operacioni. Subjekt për të mposhtur organeve të ndryshme dhe indet, ndërsa angioma mund të jenë të dyja të vetme dhe të shumëfishta. Madhësive të ndryshojnë. Nëse marrim parasysh rastin e hemangioma (një anomali me dëmtimin e enëve të gjakut), në tumoret e blu dhe të kuqe, dhe në qoftë se chylangioma (anomali të enëve limfatike), tumoret e tilla pangjyrë. Në thelb angioma janë fëmijë - ato përbëjnë rreth 80% të rasteve të formave të lindura të tumoreve. Ju gjithashtu duhet të shënojë një tendencë për progresion, dhe nganjëherë - në shumë të shpejtë. Në thelb angioma janë në gjysmën e sipërme të trupit, qafë dhe në kokë. Disi më pak e prekur orbitë, qepallat, mushkëritë, faring, vulvë, kockave, mëlçi, etj Angioma më kongjenitale, dhe rritja e tyre është shkaktuar nga rritja e enëve të gjakut në tumor vetë. Këto anije të rriten në indet përreth tyre, në këtë mënyrë shkatërrimin e tyre, i cili është i ngjashëm me rritjen e malignancies tumorale.
  • Myxoma. Myxoma është formimi i tumorit intracavitary që ndikon në zemër. Ky tumor është e mirë, dhe të gjitha varieteteve të këtij lloji të tumorit atë në 50% të rasteve të zbuluara në të rriturit, 15% - në grupe pacientit fëmijëri. Në 75% lokalizimin e formimin e tumoreve bie në atrium e majtë, 20% e rasteve - në të djathtë. Një pjesë e vogël e rasteve ndodhin në valvulare ose ventricles. Mosha kryesor i pacientëve - 40-60 vjet. Më myxoma kardiak diagnostikuar në gratë sesa tek burrat. Nga vetë, tumori është i bazuar në ind lidhës, dhe ai përmban një sasi të konsiderueshme të mukusit. Në lezionet e zemrës, myxoma mund të ndodhë gjithashtu në gjymtyrët, në të indeve intramuskular, tabelë dhe aponeurosis. Disi më pak në varësi të humbjen e trungjeve nervore dhe fshikëz.
  • Fibroma. Fibroma eshte nje tumor beninj në bazë të indit lidhor pjekur. Ajo mund të formohet në çdo pjesë të trupit. Ajo mund të jetë e shpërndarë ose i kufizuar. Kursi i sëmundjes dhe simptomat e saj janë drejtpërdrejt të varur nga ku fibroma vendosur, si dhe karakteristikat e rritjes. Mundësia e transformimit të formimit beninje malinje në arsim. Fibroma trajtohet me kirurgji.
  • Granuloma eosinophilic. Sëmundja prek si një patologji të natyrës të panjohur, për të cilën karakterizohet nga formimi i granulomat (infiltrimit) në eshtra, dhe tipar granulomat është prania e një numri të konsiderueshëm të tyre leukociteve eosinophilic. Disa autorë mendojnë se sëmundja është natyra infektive dhe alergjike, disa - se ajo është e lidhur me trauma, disa - me pushtimin e indeve hlystnoy. Sëmundja është diagnostikuar shumë rrallë, dhe kryesisht në fëmijët e moshës parashkollore. Shenja kryesore e sëmundjes është njoftuar se kur ajo formuar qelizat e vetme ose të shumëfishta tumor, që ndikojnë në kockat tuba dhe banesë. Shumica lezione janë rruaza subjekt, femurs, kockat kafkë Vault dhe eshtrat e legenit.
Struktura e eshtrave të gjata me tuba

Nga malignancies përfshijnë:

  • Sarkoma Ewing. Ky lloj i tumorit malinj, në humbjen jetë skelet kockave, kryesisht - pjesa e poshtme e eshtrave të gjata, klavikul, shpinë, legen, brinjë, teh shpatullën. Ewing Sarkoma merr Frekuenca diagnostikimin e fëmijëve vendin e dytë, ajo zakonisht ndodh në fëmijët nën 5 vjeç dhe të rriturit - nga 30 vjet. Incidenca pik për këtë - mosha 10 deri në 15 vjet. Shkaqet e sarkomë Ewing në këtë moment është ende i panjohur, por lidhja gjeti 40% të rasteve të sëmundjes nga lëndimi mëparshëm. Në raste të rralla, sarkomë Ewing zhvillohet si vnekostnoho patologji, i shoqëruar nga lezionet e saj të indeve të buta, kryesisht si lezione e përshtatshme, si kockat tashmë të deklaruara. Sëmundja mund të jenë të lokalizuara dhe fazat metastatic në zhvillim. Lokalizuara grupe Ewing sarkomë fazë për zgjerimin e saj lezionet primare në indet e buta, janë afër saj, me u vu re metastases largët. Sa për fazën e metastatic, atëherë tumori mund të përhapet në pjesët e tjera të trupit të pacientit (palcës kockore, kockat, mushkëritë, mëlçinë, sistemin nervor qendror, etj). Sarkomë Ewing i përgjithshëm është më agresive e formimit malinje të tumorit. Mrekullueshëm, rreth 90% e fillimit të çdo veprimi terapisë për pacientët tashmë metastazë e vërtetë (zonës kryesore - kockat, mushkëritë dhe palcën e kockave).
  • Sarkoma Ewing Sarkoma Ewing
  • Sarkoma Osteogenic. Sarkoma Osteogenic përfaqëson një tumor, qelizat malinje që rrjedhin nga kockave, dhe ata nuk janë këtë indeve dhe për të prodhuar. Sarkoma Osteogenic mund të jetë sklerotycheskoy (osteoplastycheskoy) osteolytic ose të përziera, siç përcaktohet radiographically. Siç është e qartë, kjo sarkoma ndodh direkt përmes elementeve kockave, ashtu siç është e karakterizuar nga një progresion të shpejtë dhe metastazë në fillim. Duket sarkomë osteogenic në çdo moshë, por rreth 65% e incidencës pikut ndodh në moshë prej 10 deri në 30 vjet. Ajo është gjithashtu vuri në dukje se shumica zhvillimin fundin sarkomë të periudhës së pubertetit. Sa i përket prirjes seksuale, atëherë ajo është gjithashtu e rëndësishme: njerëzit e sëmurë pothuajse dy herë më shpesh sesa femrat. Mjedisi i preferuar osteogenic sarkomë lokalizimi janë kockat e gjata, dhe rreth 1 në 5 raste të osteogenic sarcomas lokalizimi i tyre të ketë eshtra të shkurtër apo banesë. Deri në 6 herë preken më shpesh kockat e gjymtyrëve të ulëta në krahasim me kockat e gjymtyrëve të sipërme, me rreth 80% të numrit të përgjithshëm të tumoreve që ndikojnë në gjymtyrët më të ulët, të përqendruar në gju të përbashkët. Gjithashtu shpesh ndikon në hip, sup dhe kockave tibial malobertsovaya dhe kockat e legenit, ulna dhe rrip supe. Në rreze ku hyhantokletochnaya tumor shfaqet shpesh, rrallë shoqërohet me rritjen e sarkomë osteogenic. Sarkoma Osteogenic pothuajse kurrë nuk dal nga kupë. Kafka është prekur kryesisht fëmijët, përveç lezionet e tillë e vërtetë për pacientët e moshuar, por ka komplikime ajo vepron si osteodystrofyy. Zhvillimi i tumoreve në disa raste që lidhen me rritjen e shpejtë të kockave. Fëmijët që kthehet sarkomë osteogenic, shumica e rritjes së mësipërme (nëse barabartë me kufirin e moshës së përgjithshme), e njëjta sëmundje prek pjesët e skeletit të cilat janë në rritje të shpejtë. Shumica janë gjithashtu marrëdhënie dallohen me trauma si faktor predraspolahayuscheho në zhvillimin e sarcoma, traumave por gjithnjë një faktor që lejon pothuajse rastësisht identifikojnë atë gjatë X-ray.
  • Sarkoma Parostalnaya. Ky lloj i sarkomë është një nga varietetet e opsioneve për osteosarcoma. Frekuenca e zbulimit është mesatarisht 4% të totalit osteosarkom, se tumori është mjaft e rrallë. Zhvillimin e saj direkt në funksion sipërfaqe e eshtrave është një kohë të gjatë dhe, në të njëjtën kohë, sigurisht më pak malinje natyrës. Tipike e mërkurë lokalizimi - vende zonë gju (sipërfaqja pasmë i femurit ose fyell e këmbës kockave), ajo është përgjegjëse për rreth 70% të këtij lloji të sarcomas. Në raste të rralla kafkë të prekur, legen dhe shpinë, sup, këmbë dhe dorë eshtra (të izoluara fjalë për fjalë raste). Ky tumor ka qëndrueshmëri kockëmadh, ai fokusohet përtej kockave, por është i lidhur me kockave themelor dhe peryostom. Në raste të shpeshta është sikur në një kapsulë, e cila, megjithatë, nuk përjashton mbirjes e tij në muskujt e afërta.
  • Chondrosarcoma. Ky tumor eshte nje nga patologjitë më të zakonshme të tumorit skelet rëndësishëm. Në thelbin e saj përmban kërc. Në thelb chondrosarcoma zhvillon në kockat e sheshtë, dhe edhe pse ajo është e mundur për të zbuluar tumore të tilla në eshtra tuba. Ka disa variante të skenarëve, sipas të cilës këto tumore mund të përparojë. Po, ajo mund të jetë një progresion relativisht të favorshme skenar, ku rritja e ngadalësuar formimin e tumorit dhe metastazat ndodh në fazat e mëvonshme ose të pafavorshme, në të cilin rritja e tumorit do të jetë i shpejtë dhe metastazë të fillojnë në fillim. Këto janë dy opsione bazë për të cilat përjashtime të caktuara të mundshme, kur duke pasur parasysh pamjen e përgjithshme e sëmundjes në çdo rast. Trajtimi Chondrosarcomata është operacioni, prognoza është përcaktuar nga variant të veçantë të sëmundjes, si dhe aftësinë për të efektit radikal në tumor. Shumica e këtij tumori pëson brez sup, legen, hip dhe supe kockat, brinjë. Mesatarisht 60% të rasteve janë diagnostikuar në pacientët e grupit të mesëm dhe të pleqërisë (të moshës 40 deri 60 vjet). Megjithatë, kjo nuk përjashton chondrosaroma zbulimin dhe pacientët e moshave të tjera. Kështu, statistikat tregojnë se rasti më i hershëm i kësaj sëmundjeje është regjistruar në 6 vjet, ndërsa e fundit - në 90. Sa i përket prirjes seksuale mund të tregojnë se meshkujt janë dy herë më shumë gjasa të përballet me sëmundjen në krahasim me gratë. Chondrosarcoma mund të plotësojnë disa shkallë të procesit keqdashje. Kështu, një shkallë nga keqdashje chondrosarcomata shoqëruar nga prania e një tumor i përbërë hondroydnoy pëlhurë primar, në këtë të fundit, nga ana tjetër, përmban chondrocytes, të cilat përmbajnë bërthamë të vogël të dendur. Në pak, ndërsa numri i multi-qelizave është Magjistar shifër mungon. Për 2 gradë është karakterizuar substancë kryesisht miksoidnaya ndërqelizor, numri i qelizave se brenda 1 shkallë. Grupimeve e qelizave ndodh bashku periferinë e lobules. Rritja e core, shifrat mitotike janë të pranishëm në një numër të vetëm, ka zona e shkatërrimit, që është - zonat e nekrozë. Së fundi, klasën e 3, e karakterizuar miksoidnaya përbërjen ndërqelizor substancë, qelizat paraqitjen ajo është fillesa apo grupet. Përcaktoni praninë e një sasi të konsiderueshme të yll-qelizave apo të parregullt. Qelizat polinuklear bëhet shumë, shumë dhe qelizat, të cilat rritur core. Ka figura të mitozës, zona të gjera të nekrozë. Në qoftë se ju nuk shkoni në një shqyrtim të hollësishëm të këtij lloji të ndryshimit, dhe për të ndërtuar vetëm nga shkalla e njohurive chondrosarcomata, ajo mund të tregojnë se shkalla është më i lartë, probabiliteti respektivisht më të lartë të metastazë hershme dhe rikthim të sëmundjes pas heqjes kirurgjikale të formimit të tumorit.
  • Chondrosarcoma (foto) Chondrosarcoma (foto)
  • Hordoma. Ky lloj i tumorit mund të shënuar dhe si tumor beninj dhe nje tumor malinj. Ndërkohë, natyra dashamirës i këtij tumori është e diskutueshme. Duke pasur parasysh faktin se rritja e formimin e tumoreve po ndodh ngadalë dhe metastazë rrallë shihet jashtë, ajo konsiderohet si dashamirës. Megjithatë, për shkak tumori është e vendosur në një rajon të veçantë, përkatësisht vendndodhjen e saj e bën zhvillimin e komplikimeve. Më Tumori mund të përsëritet më vonë, pra për të rikthyer zhvillimin e saj pas shërimit në dukje të plotë të pacientit. Për këtë arsye, në përputhje me parimet mbi të cilat klasifikimi ndërkombëtar i tumoreve, më saktë është referencë e saj për të tumoreve malinje. Hordoma diagnostikuar rrallë (përafërsisht 1% e formacioneve të tumorit, që ndikojnë në strukturën e eshtrave) është formuar nga mbeturinat e notochord embrional. Mundësisht duket kryqe hordoma, në këtë rast - në pacientët 40-60 vjet, më shpesh në meshkuj. Nëse tumori është diagnostikuar në të rriturit e rinj, ajo është zakonisht tumor në bazën e kafkës. Ajo iu referua në rajon dhe janë të rëndësishme për të mposhtur hordoma. Tumoret janë të ndarë në format e mëposhtme: hordoma hondroidnoy, hordoma padiferencuar dhe hordoma zakonisht. Më i vogël karakterizohet nga agresiviteti hondroidnoy hordoma. Padiferencuar të prirur për metastazë dhe më agresive të këtyre formave. Ndonjëherë ka vështirësi në përcaktimin e llojit të veçantë të tumorit, në këtë rast, është konsideruar shpesh të formohet chondrosarcoma (për shkak të lokalizimit dhe strukturën e komunitetit). Kjo është një pyetje e tumoreve padiferencuara, dhe, natyrisht, nevoja për diferencimin e neoplazmat veçanta. Në qoftë se kjo është me të vërtetë në lidhje me chondrosarcoma, jo të hordoma, që është baza për një prognozë të favorshme në të. Fakti se chondrosarcoma është më e ndjeshme ndaj trajtimit me terapi rrezatimi, e cila është bazë për këto pretendime. Hordomy Trajtimi kërkon kirurgji, ajo shumat e përcaktuara në mënyrë individuale në varësi të natyrës së procesit patologjik.

Kanceri Bone: faktorët e rrezikut

// '); //]]>

Përkundër faktit se shkaqet caktuara të kancerit të kockës për momentin nuk mund të përcaktohet, kjo nuk përjashton ndarjen e disa faktorë që çojnë në zhvillimin e kësaj sëmundjeje. Në të veçantë:

  • ekzistenca e sëmundjeve të tilla beninje që ndikon kockat si sëmundje Paget;
  • trashëgim (prania e të afërmve të gjakut të kësaj sëmundjeje në të kaluarën menjëhershme);
  • rrezatimi;
  • plagosje kockave (përsëri, si një faktor që kontribuon në zhvillimin e kancerit, dëmtimi nuk mund të konsiderohet, por kjo është një lëndim, siç është caktuar, është zbulimi i sëmundjes).

Disa faktorë të favorshme mund të identifikohen dhe për disa lloje të caktuara të kancerit të kockës.

  • Osteosarkome: gjinia mashkull, mosha 10 deri në 30 vjet, duke mbajtur transplantimin e palcës së kockave, retinoblastoma (kanceri sy, një sëmundje e rrallë), prania e syndromes kancerit trashëguar.
  • Chondrosarcoma: një numër i madh i exostosis (tipi trashëguar sëmundje, në të cilën eshtrat janë të prekur kone karakteristike), mosha 20-vjeçare.

Në kanceret e tjera faktor i mjaftueshëm për të kancerit barazohen një grup të caktuar moshe, e cila, megjithatë, në mënyrë të qartë nuk mund të përcaktohet për shkak të ndryshueshmërisë së opsioneve.

Kanceri Bone: Simptomat

// '); //]]>

Manifestimet klinike të sëmundjes, bazuar në simptomat e mëposhtme:

  • Dhimbje. Dhimbje, siç mund të shihet, nëse ka, në vendin ku formuan tumor. Dhimbja mund të jetë i vazhdueshëm, fitimi i tij është i gjatë ngarkesave dhe lëvizjet gjatë natës (gjatë relaksimit të muskujve).
  • Ënjtje. Ënjtje ndodh në mënyrë të ngjashme në zonën ku tumori, duke përfshirë ënjtje e rrethon atë. Dukshëm atë gjatë fazat e vona të sëmundjes, që është, kur tumori ka arritur tashmë një madhësi të konsiderueshme. Në disa raste, ënjtje nuk mund të zbuluar gjatë kontrollit dhe prekje.
  • Lëvizjet vështirësi. Duke qenë në afërsi të prekur të përbashkët, tumor, si rritja çon në vështirësi të caktuara në punën e saj. Lëvizja përmes gjymtyrëve mund të jetë i kufizuar. Nëse nënshtruar për të mposhtur joints këmbë, ajo mund të shkaktojë mpirje, ndjesi shpimi gjilpërash në to çalim.
  • Deformim i gjymtyrë të prekur apo trup.
  • Pesha humbje, djersitje, ethe, letargji - simptomat e zakonshme "dështim" të trupit, nëse sfondin e kancerit dhe sëmundjeve në sfondin e çdo lloj tjetër.

Simptomat riparaqitura, siç mund të shihet, të rëndësishme për shumë sëmundje, dhe ka të bëjë jo vetëm pika e fundit. Ndërkohë, nëse kohëzgjatja e manifestimeve të simptoma të tilla si dhimbje në gjymtyrë, është më shumë se dy javë, ju duhet gjithmonë të konsultoheni me mjekun për një sondazh gjithëpërfshirëse për të identifikuar një shkak të veçantë.

Legen Cancer dhe kockat këmbë

Rrallë në praktikë ka tumoret primare të lezioneve të kockave eshtrat e legenit. Me frekuencë të barabartë në këtë rast janë osteosarkome dhe chondrosaroma. Sarkoma hip diagnostikuar edhe më pak. Në mënyrë të ngjashme, shumë lloje të kancerit, shpesh të referuara patologjine diagnostikuar në meshkuj (se femrat).

Le të marrim parasysh simptomat e natyrshme në sëmundje të tilla si kanceri, eshtrat e legenit:

  • Dhimbje e shurdhër që ndodh në legen dhe mollaqe, në disa raste, dhimbja mund të shoqërohet me një rritje të shkurtër në temperaturën e përgjithshme të trupit.
  • Rritja në dhimbje, festohet veçanërisht gjatë ushtrimit dhe duke ecur, simptomë aktual me një progresion gradual të patologjisë tumorit.
  • Zgjatje, ënjtje, zbuluar edhe në të ardhmen, me progresion të sëmundjes në blerjen e madhësisë së tumorit të konsiderueshme. Lezione të lëkurës në fushën e sidomos të hollë, duke lejuar njoftimi model vaskulare.
  • Përhapja dhimbje në shpinë, perineum, në ijë, kofshë, etj .. Kjo simptomë është e rëndësishme për fazat e mëvonshme të procesit patologjik kur ngjeshur nervat dhe enët e gjakut formimin e tumoreve.
  • Kufizimi lëvizjen e përbashkët prekur.

Pjesa tjetër e simptomave, në të cilën ne banojmë, korrespondon me këtë lloj të sëmundjeve të tilla si këmbët e kancerit, simptomat e saj janë diagnostikuar me frekuencë të barabartë në të dy gjinitë, ajo është dy burrat dhe gratë.

  • Dhimbje në këmbë, u rrit dhimbje gjatë tendosje;
  • Kufizimi lëvizjen e gjymtyrës së prekur;
  • Shfaqja e ënjtje në lëkurë, fryrë;
  • Deformim i gjymtyrës së prekur;
  • Simptomat e përbashkëta të kësaj pafuqie (ethe, letargji, humbje peshe, dobësi, dhe kështu me radhë.).

Gjithashtu, pavarësisht nga lloji i kancerit, ju mund të shënojë këtë simptomë, si eshtra të thyer, më të rëndësishme për fazat e mëvonshme të kancerit, kur tumori të çon në një dëm të konsiderueshëm të përbashkët, e cila është e lidhur drejtpërdrejt.

Diagnoza dhe trajtimi

// '); //]]>

Më shpesh, e cila gjithashtu na ka ndarë në një kancer artikull zbuluar rastësisht kur simptomat humbur dhe gjatë X-ray, për shembull, për të kontrolluar për lëndimet. Më vonë mjeku mund të urdhërojë një sërë testesh, në mesin e tyre janë si më poshtë:

  • analizat e gjakut (për të përcaktuar nivelin aktual të fosfatazes alkaline enzimë, e nëse ajo është ngritur, ka arsye të supozohet tumorin e kockave, e cila, megjithatë, e rëndësishme dhe brenda një periudhe të rritjes është fëmijë mjaft të shëndetshme);
  • X-rrezet;
  • Kockat Scan (në këtë rast do të thotë një test për të ndihmuar ju të përcaktuar se ku tumori është, për sjelljen e tij bëri paraqitjen e një substancë radioaktive në gjak që është zhytur nga indeve të eshtrave, dhe pastaj duke përdorur një skaner të veçantë monitoruar sidomos ndikimi i saj) ;
  • CT, MRI;
  • Një biopsi palca e eshtrave.

Përsa i përket çështjeve të tilla si trajtimin e kancerit, kjo është në çdo rast e pajisjeve sëmundjes përdoren, parimet e saj përcaktohet në bazë të ndryshme, dhe bazuar në fazën e kancerit, arsimit lokalizimin e tumorit, shëndetin e pacientit, prania e metastazë dhe kriteret e tjera . Në thelb, tregon heqjen kirurgjikale të tumorit, por mund të përdoret për trajtime të tilla si terapi rrezatimi dhe kimioterapia - kryesisht në trajtimin ato janë komplementare me kirurgji.

Kur simptoma që mund të tregojnë kancerin duhet të kontaktoni pedikyrist apo onkolog.

Nëse besoni se ju Bone Kanceri dhe simptomat karakteristike të kësaj sëmundjeje, ju mund të ndihmojë mjeku ortoped (oncologist ose).

Ne gjithashtu ofrojmë përdorim diagnostifikimit tona online të shërbimit të sëmundjeve që në bazë të zgjedh e mundshme të vëna simptomat e sëmundjes.