Verbëri - simptomat, forma themelore dhe llojet e ngjyra verbëri, sidomos manifestimet, shkakton, trajtim Dalton


Verbëri, e cila gjithashtu përcaktojnë në disa raste si termi "verbëri ngjyra", është një tipar i, në të cilën një person nuk mund të mbajë dallimin në mes të një apo më shumë ngjyra (ngjyrave). Verbëri, simptomat e të cilat mund të jetë i trashëguar ose të fituar në natyrë, është një dëmtim i zakonshëm vizual, dhe në disa raste, ajo qëndron si një nga shenjat e sëmundjeve, duke përfshirë katarakte, sëmundjet e trurit ose të sistemit nervor qendror.

  • Përshkrimi i përgjithshëm
  • Shkaqet
  • Lines
  • Simptomat
  • Diagnostics
  • Trajtim

Përshkrimi i përgjithshëm


// '); //]]>

Pjesa qendrore e retinës sonë ka tsvetochuvstvytelnыmy receptorë, të cilat janë kryesisht qeliza nervore, shufra dhe kone It. Këta receptorë, nga ana tjetër, kanë disa varieteteve tsvetochuvstvytelnыh pigmente. Kone janë të vendosur në pjesën e tyre të pigment vizuale të tilla si yodopsyn, i cili përbëhet nga dy pigmente, dy prej tyre kanë ndjeshmëri në lidhje me të gjithë spektrit të dukshëm. Si një nga anëtarët e pigment përbërja yodopsyna hlorolab konsideruar, si e dyta - эrytrolab. Hlorolab ka një ndjeshmëri maksimale të spektrit të cilën pjesë të verdhë-gjelbër, эrytrolab, nga ana tjetër, ka një ndjeshmëri maksimale ndaj spektrit të verdhë-kuqe.

Në shkopinj përmbante një pigment si rhodopsin. Ajo karakterizohet nga një spektër Specifik i Absorbimit, prania dhe pronat opsyna chromophore dhe kimike obligacionit, parashikuar mes tyre. Ky spektër ka dy pikë maksimale, një prej tyre në rajon blu (pothuajse të arritur rajonin ultravjollcë, duke arritur një pikë 278 nm (nanometër).), Kushtëzuar atë opsynom, ndërsa tjetri - një zonë me pikë arritje brenda 500 nm ., plotëson kushtet e dritës jashtëzakonisht të ulët ("vizion muzg").

Vizion normale njerëzore karakterizohet nga fakti se receptorët në shumën e kërkuar që përmban të gjitha pigmente, dmth, эrytrolab dhe hlorolab dhe rhodopsin, një përbërje pigment caktuar si tryhromat. Nëse ka një mungesë të një prej këtyre pigmenteve apo lëndim, dhe mungesa ose humbja pigmente të shumta, këto kushte të shkaktojë shkelje të ngjyrës, se disa lloje të tjera të verbëri ngjyra.

Me fjalë të tjera, modeli i verbëri ngjyra është në vijim. Retinë në qendër (është vend verdhë ose Macula), përfshin qelizat e tilla, të cilat janë të siguruara nga perceptimin tonë të ngjyrës dhe transmetimin e saj - ajo është kone. I përgjithshëm se si ne kemi identifikuar tre, secila prej të cilave korrespondon me tre opsione pigment - të verdhë, të kuqe dhe blu. Këto janë ngjyrat kryesore të luleve, të cilat janë përgjithësisht në gjendje për të absorbuar sytë. Për ngjyra të tjera (duke përfshirë edhe hije), ata formuan, dhe për këtë arsye perceptuar nga përzierja e tri ngjyra që sytë tanë mund të perceptojnë. Shumica e ngjyra verbëri shoqërohet nga mungesa ose mungesa e pigment të kuq, aq më pak një mungesë ose mungesa përbënin pigment blu.

Pacientët me verbëri kryesisht nuk mund të dallojë ndonjë ngjyrë një (blu, vjollcë, jeshile, e kuqe), por nuk eliminohen, dhe mundësitë e sëmundjeve të tilla në të cilat, për pasojë, pacientët nuk janë në gjendje për të dalluar ngjyrat e shumta (në këtë rast patologji të tilla si verbëri me avull) ose nuk vendos asnjë varg të ngjyrave (ngjyra verbëri). Ato objekte për të cilat ngjyra colorblind mbetet "padukshme" objekte të perceptohet si gri. Mrekullueshëm, shumë shpesh ndodh që "ra" nga spektri ngjyra nuk shkakton siklet të pacientit, në fakt, në disa raste këtë "mungesë" është më vonë, në moshën e rritur dhe në aksident.

Struktura e syrit

Blindness: Shkaqet

// '); //]]>

Siç kemi treguar, verbëri mund të jenë të lindura ose të fituara. Natyra i trashëguar i verbëri ngjyra është shkaktuar nga transmetimit X-kromozomit lidhur me të, në pothuajse të gjitha rastet transferimi nga nëna të birit, i cili vepron si një bartës i gjenit. Si rezultat i kësaj skeme është pothuajse 20 herë më shumë verbëri diagnostikuar shpesh në meshkujt që kanë një grup të kromozomeve XY. Mrekullueshëm, ata burra defekt të cilëve është i pranishëm në dispozicion vetëm në kromozomin X, nuk është kompensim, për shkak të mungesës së "rezervë" një kromozom (X). Kështu, opsione të ndryshme shkalla manifestim i verbëri ngjyra gjenden në popullsinë mesatare në 2.8% të burrave në 1000, ndërsa në të njëjtin numër janë gratë përbëjnë vetëm 4 raste.

Disa lloje të verbëri ngjyra mos ta konsiderojnë si sëmundje të trashëgueshme, si dhe specifikat e parë. Kështu, në bazë të një studimi u zbulua se ata pacientë të cilët kanë vështirësi në njohjen e disa variacione të hije të gjelbër dhe të kuqe me ngjyra, të aftë për të njohur të ndryshme të ngjyrave të tjera. Si një shembull mund të dallojë hije të kaki, pacientët me shikim normal duken identike.

Sa për format e fituara të verbëri ngjyra, atëherë patologji zhvillon vetëm në sy, i cili u mposht apo retinë të syrit (rajoni makular) ose nervit optik (i cili shoqëron një sëmundje të veçantë, lidhur me plagë). Ky lloj i ngjyra verbëri karakterizohet nga përkeqësimi progresiv i tyre, pacienti është e vështirë për të dalluar në mes të verdhë dhe blu. Si një nga shkaqet që provokojnë zhvillimin e verbëri ngjyra, është një sëmundje si diabeti. Përveç kësaj, ngjyra-blindness, siç tregohet më parë, që është në formën e tij të përftuar mund të jenë të lidhura direkt me praninë e kataraktit së pacientit, një sëmundje e sistemit nervor qendror, si dhe dëmit aktuale trurit.

Blindness: Llojet

// '); //]]>

Ka disa përkufizime, duke caktuar lloje të veçanta të verbëri ngjyra. Baza për përputhje me këto përkufizime është si në vijim: e kuqe - "Protos" ("i pari" në greqisht), e gjelbër - "deyteros" (përkatësisht, "i dytë"). Kombinimi këto opsione dhe i "anopyya" (do të thotë "mungesë e vizionit") çoi në verbëri opsionet përkatëse, ku tsvetoslepota në të kuqe janë caktuar si "protanopyya" dhe tsvetoslepota të gjelbër - ". Deuteranopia"

Prania e të gjithë grupin e pacientëve pigmenteve (dmth këto tri variacione themelore), me aktivitet të reduktuar të njërit prej tyre i identifikon ato si tryhromatov. Siç u tha, perceptimi shkelje e pigment të kuq është diagnostikuar më shpesh. Statistikat tregojnë se rreth 8% e meshkujve kanë defekt të kuqe-jeshile, ndërsa gjendja është diagnostikuar në vetëm 0.5% të femrave. Përafërsisht? ky grup i pacientëve është tryhromatamy parregullt.

Dobësimi diagnostikuar kolorovidchuttya në disa raste, të referuara si protanomalyya (ky është një tipar i perceptimit të një të kuqe të dobësuar), disa - deyteranomalyya (dobësuar perceptim e gjelbër). Kjo patologji si ngjyra verbëri, diagnostikuar si tregon tipit të familjes patologji, ajo është e karakterizuar nga mënyra ikës e trashëgimisë, diagnostikuar në një rast në një milion.

Mrekullueshëm, në disa rajone të botës sëmundje trashëguese janë më të zakonshme, dhe, në përputhje me rrethanat, shpesh diagnostikuar dhe verbëri në një formë apo një tjetër, ajo gjithashtu i takon grupit të sëmundjeve. Për shembull, ne e dimë se popullsia e një prej ishujve daneze, periudhë të gjatë kohore që çon një jetë të izoluar, në 1600 banorët e saj para 23 pacientëve të diagnostikuar me verbërinë e tyre absolut ngjyra. Kjo prevalencë është diktuar në këtë rast të veçantë aksidentale edukate gjen mutant, dhe aq të shpeshta sa martesa familjare.

Trytanopyya (verbëri dmth specifikuar ngjyra) vetë rrallë diagnostikuar. Features patologjia qëndron në faktin se pacienti nuk është në gjendje të dallojnë ngjyrat verdhë dhe blu, gama e ngjyrave të perceptuar nga ana e tyre si ngjyra.

Trytanopyya Lloji i tretë është e shoqëruar jo vetëm perceptimi i paaftësisë së spektrit është blu, por pamundësia e objekteve dalluese në kushte të errët ndriçimit (pėrcaktuara Shiko këtë funksion si "verbëri natën"). Përveç kësaj, në këtë rast për të gjykuar mosfunksionim, kryer shkopinj që janë përgjegjës për vizionin në rrethana të tilla, dhe të sigurojnë gamë të pritjes në pjesën blu në kushte të ndriçimit të mjaftueshme, të cilat janë siguruar nga rhodopsin (pigment fotosensitive).

Mungesa e një pigmenteve dritëndieshëm përcakton pacienti si dichromate, pa pigment të kuq e përkufizon atë si protanopycheskoho dichromate, hlorolaba mungesa, pigment gjelbër, respektivisht, përkufizon pacientin si deyteranopycheskoho dichromate.

Blindness: simptomat

// '); //]]>

Si një të vetme, dhe, në fakt, tipar kryesor i verbëri ngjyra, siç është e qartë nga konsideratë përshkruar më sipër, vepron si shkelje të perceptimit ngjyra. Verbëri edhe pse një devijim të, por nuk është kusht për fillimin ashpërsinë e tij, si dhe nuk është një faktor që ndikon në një lloj tjetër të karakteristikave të tij.

Verbëri në fëmijët për një kohë të gjatë mund në përgjithësi nuk shfaqet, si dhe perceptimi i ngjyrës në shumicën e tyre janë "imponuar". Kjo është, bari formuar prej tyre pohim është e gjelbër dhe qielli blu, etj, ndërsa duke parë bar dhe qielli dhe të gjitha gjërat e tjera që mund të në një ngjyrë të ndryshme. Mark verbëri tek fëmijët mund të kenë kur ndryshim i dukshëm është mungesa e vizionit të fëmijës, të tilla si lëndë në objektet e gjelbër dhe gri ose gri dhe të kuqe. Në bazë të perceptimit të ngjyrave (të dy fëmijët dhe të rriturit) nënvizoi sot tre grupe kryesore të anomalive ngjyra

  • Lloj verbëri i parë, ose protanopyya - në këtë rast pacienti nuk është në gjendje të dallojë hije të gjelbër e hije të kuqe.
  • Lloj verbëri i dytë, ose deuteranopia - pacienti nuk është në gjendje të dallojë nuancat e ngjyrave blu gjelbër.
  • Lloj verbëri të tretë ose trytanopyya - pacienti nuk është në gjendje të dallojë blu hues e hije të verdhë, pasi ai konsiderohet na mungojnë mbi vizionin e zymtë.

Diagnostifikimi

// '); //]]>

Për të diagnostikuar verbërinë e ngjyrave janë tabela të veçanta - tavolina Rabkin Polychromatic. Themel të secilit prej këtyre tabelave është një grup i dots ngjyrë dhe qarqet, ata kanë të njëjtën shkëlqim dhe ngjyra janë disa dallime. Pacienti nga verbëria kur merret parasysh tabelën me një problem për të do të shihni një pamje uniforme ngjyra, ndërsa pacientët pa patologji kolorovidchuttya mund të zbulojë figurë gjeometrike ose numër, i përbërë nga elemente të njëjtën ngjyrë në tabelën e mëposhtme.

Kolorovidchuttya: test për verbëri ngjyra

Trajtim

// '); //]]>

Trajtimi i kongjenitale natyrës verbëri ngjyra e shfaqjes së tij në këtë kohë nuk është e mundur, mundësia e trajtimit verbërinë fituar me ngjyra në disa raste, është gjithashtu në dyshim.

Kur rregullime verbëri fituar disa të lejuara nga operacioni, në çdo rast, trajtimi i saj kërkon trajtim prioritar e sëmundjeve, verbëri provokuar. Për shembull, shkaqet katarakt verbëria, përkatësisht, duhet të hiqni katarakt, në këtë mënyrë, përkatësisht, mund të përmirësohet vizion. Zhvillimi i verbëri ngjyra në pacientët që marrin disa lloje të drogës kërkojnë tërheqjen e tyre - kjo masë e bën të mundur disa restaurimin e ngjyrës.

Bërë disa përpjekje për korrigjim ngjyra përmes një lloj të veçantë të lente. Sipërfaqja e tyre është e mbuluar me një shtresë të veçantë, veçanërisht struktura e saj mundësojë gjatesi vale të ndryshojë në perceptimin e ngjyrave të caktuara. Ndërkohë, përpjekje të tilla për të ndikuar në verbëri rezultate të veçanta jo përkufizuar si nuk përcaktohen dhe përmirësime të dukshme.

Duke pasur parasysh mungesën e përparimit të verbëri kongjenitale ngjyra, pacientët me këtë sëmundje mësuar për të përshtatur perceptimin e tyre të ngjyrave të bazuar në llogarinë e karakteristikat e tyre. Për shembull, zhytur duke kujtuar se dritat e kuqe - të lartë, e gjelbër, respektivisht më të ulët.

Kur simptomat e verbëri ngjyra duhet të kontaktoni një okulist.

Nëse besoni se ju Color-verbëri dhe simptomat karakteristike të sëmundjes, mjeku do të ndihmojë okulist.

Ne gjithashtu ofrojmë përdorim diagnostifikimit tona online të shërbimit të sëmundjeve që në bazë të zgjedh e mundshme të vëna simptomat e sëmundjes.