Predispozitë gjenetike për sëmundje dhe kancerit - rezultat i randomness gjenetik


Predispozitë gjenetike për sëmundje dhe kancerit - rezultat i randomness gjenetik. Rreziku i sëmundjeve gjenetike është e përcaktuar nga një kopje të rastit mostër të gjenit që është trashëguar nga nëna apo babai, kanë krijuar shkencëtarët. Rezultatet e hulumtimit të fundit të botuar në revistën Science.

 

Ekipi nga Institutet Karolinska në Suedi dhe Instituti Ludvig të Kërkimeve Kancerit në Britani të Madhe ka gjetur se pse disa njerëz të merrni kancerin, edhe në qoftë se ata kanë një kopje të shëndetshme të familjes gjeneve. Ne e dimë se ka dy kopje të çdo gjen në trupin e njeriut - një që është trashëguar nga nëna dhe një nga babai. Studimet e mëparshme kanë treguar se dy kopje të gjenit janë përdorur në mënyrë të barabartë, por hulumtimi i ri ka treguar të kundërtën.

Gjatë specialistët zhvilluar një teknikë që lejohet një analizë të gjeneve në qelizat individuale. "Deri metodave për të studiuar aktivitetin e gjeneve bazuar në një analizë të qindra mijëra qeliza të njëjtën kohë.

Kjo analizë ka treguar se një pjesë e kopjeve gjenetike e alleles gjen (forma të ndryshme të të njëjtit gjen, të vendosura në të njëjtat fusha) e babait dhe të nënës ndërvepruar me njëri-tjetrin ", - komentoi Dr. Rickard Sandberg (Rickard Sandberg), autori kryesor i punës së metodës së re. lejon për të studiuar aktivitetin e gjeneve në qelizat individuale.

Siç doli, një kopje të gjenit në çdo qelizë është aktivizuar krejtësisht të rastit. Për më tepër, aktivizimi i një gjeni mund të ndryshojnë me kalimin e kohës. Autorët theksojnë se rezultatet të ndihmojë të shpjegojë pse binjakët identik, që kanë pothuajse të njëjtin grup të gjeneve mund të kenë karakteristika të ndryshme fizike. Përveç kësaj, procesi i aktivizimit të rastit të kopjeve të gjeneve mund të ndihmojë të hedhë dritë mbi përcaktimin e aktivitetit sëmundje.

Lexoni lajme të tjera dhe të shkoni në internet provë diagnostike Online emed.org.ua