Sindromi Melkerssona-Rosenthal


Sindromi Merkelssona-Rosenthal është një sëmundje kronike që përfshin triadë e simptomeve: ënjtje dhe rritur buzët (makroheylit), paralizë të njëanshme (ose pezmatim nervi) nervore fytyrës dhe gjuhën palosur. Dy Simptomat e para janë përshkruar si një sëmundje të veçantë në vitin 1928, një mjek Merkelssonom suedeze. Në vitin 1931, tha Dr. gjerman Rosenthal në prani të simptomave të sëmundjes tretë.

Arsyet për origjinën e sëmundjeve aktualisht nuk e kuptuan. Është teoria kryesore infektive-alergjik gjithashtu mori rolin e mekanizmave të trashëguar. Para fillimit ose rifillimi vërejtur shpesh shfaqjet e gripit, herpes simplex, dhimbje të fytit, trauma apo plasaritje kufirit të kuqe e buzëve. Në disa pacientë sëmundja zhvillohet pas hipotermi të përgjithshme, duke marrë drogë.

Teoria Neurodystrophic i sëmundjes tregon praninë e transformimeve të ndryshme funksionale në sindromin e sistemit nervor Merkelssona-Rosenthal (trazirat e ndjesi në gishtat dhe çrregullime gllabërim). Përkrahësit e kësaj teorie mendojnë se shkaku i sëmundjes është anomalitë përçueshmëri në fibra autonome.

Shumica e rasteve të llogarisë moshës për 35 deri në 55 vjet, gratë vuajnë një çift shumë burra.

Simptomat


// '); //]]>

Treguesi i parë dhe kryesor i sëmundjes janë ënjtje të fytyrës, e cila më pas shtrihet në mukozën orale. Cik shumë më të prekur pjesën e sipërme, një palë të paktën - të ulët. Në disa raste, ju mund të vëreni ënjtje në një ose të dy faqet, ndërsa në buzën e sipërme dhe faqe, një herë në të dy buzët. Ndonjëherë sëmundja mund të fillojnë me dhimbje përgjatë nervore fytyrës, e cila zhvillon paralizë.

Për sëmundje karakterizohet nga fillimi akute. Ënjtje të fytyrës zhvillohet brenda disa orëve. Prekur rritet cik mënyrë të konsiderueshme në madhësi (ndonjëherë 3 - 4 herë) dhe nxorrën përpara. Kufiri i kuq i buzëve të përdredhur palë përpara dhe larg ndarë nga dhëmbët. Thickening buzët zakonisht nuk është uniforme, nga njëra anë mund të masë të madhe buzët dal krahasim me pjesën tjetër. Ënjtje zakonisht është e gjerë dhe kap të gjithë buzën e sipërme apo të poshtme (nën hundë apo mjekër). Buzët janë të zbehtë të kuqe, ndonjëherë - ngjyrë kaltërosh. Buzët prekje e butë, gropa pas gjurmë mbetet. Shpesh ka një buzët moderuar ngurtësim. Në disa raste, në sfondin e ënjtje çara buzët. Pacientët të shqetësuar në lidhje me çrregullime të të folurit, vështirësi në marrjen e ushqimit.

Kushti i kronike. Në disa pacientë ka ënjtje vazhdimisht, periodikisht rritje apo në rënie avull. Ndonjëherë duke ndryshuar ënjtje ndodh brenda 24 orëve. Në raste të tjera, ënjtje mund të zhduken plotësisht, por pastaj përsëritet gjithnjë e më shpesh derisa të bëhet i përhershëm. Ënjtje mund të përhapet në zonat fqinje të fytyrës - cheeks dhe hundë dhe një gojë mbi mishrat dhe qiellzën e fortë. Shumë rrallë fryhet tërë fytyrën, në raste të tilla, ajo është si një "maskë luanit."

Specie të rralla sindromi Melkerssona-Rosenthal është një cheeks izoluara plagë. Ënjtje e cheeks janë zakonisht të njëanshme dhe kap të gjithë trashësinë e saj. Në brendësi të prerjeve dhëmbëve faqe vërejtur qartë. Kjo gjendje quhet pareitom granulomatoz. Tipar i saj karakteristik është mungesa e treguesve të inflamacionit (dhimbje, skuqje e faqeve, rritjen e numrit të leukociteve në gjak).

Paraliza e nervore fytyrës është simptomë e dytë kryesore që shfaqet kur sindromin Melkerssona-Rosenthal. Para zhvillimit të pacientëve paralizë mund të përjetojnë djegie, ndjesi shpimi gjilpërash ose ndjesi të tjera të pakëndshme në gojë, u rrit jargëzim dhe hundës shkarkimin. Ndonjëherë ka dhimbje të rënda përgjatë nervore ose treguesve migrenë. Prekursorëve paraliza mund të kenë kohëzgjatje të ndryshme. Zhvillimi i paraliza është mjaft i shpejtë. Përfundon innervation e muskujve të anën e prekur, ata humbasin ton e tyre. Një person merr lloji kryesor i pacientëve me prerje të avancuar syrit dhe cep ulur e gojës. Zakonisht paralizë nuk është i plotë, dhe zona e prekur është ndjeshmëri mbajtur mbetur nuk është aktivitet i fortë dhe fizik.

Gjuha palosur ndodh në rreth gjysmën e pacientëve. Zakonisht ajo është parë si një anomali e sëmundje shoqëruese. Ënjtje e gjuhës theksuar ngjyrën e pabarabartë fillimisht normale ose zbehtë rozë. Gradualisht Mukoza e gjuhës ka grooves thellë (rrudha), duke shkuar në drejtime të ndryshme. Zakonisht folds janë simetrike. Mesatare hulli është rrudhë e thellë gjatësore që ndan fjalim në dy pjesë. Folds shumta japin përshtypjen e ndarjes së gjuhës në feta. Papillae gjuhësore të rriten në madhësi, shpesh duke formuar banda seksion apo spote ngjyrë ka filluar të thinjet, kujton vatër e leukoplakia.

Implikimet

// '); //]]>

Sëmundja është kronike dhe të çon në një pamje të theksuar të shkeljes së pacientëve. Si rezultat i kësaj shpesh zhvillojnë depresioni dhe çrregullime të tjera mendore. Përmirësimi dhe buzët maloruhlyvist dhe gjuha çojë në shkelje të fjalës, përtypet dhe gëlltitjes. Në folds thellë dhe të çara në buzë dhe infeksionit gjuhën e mundur, plagosje kjo kontribuon në dhëmbë rrethuar sipërfaqet mukozale.

Metodat e trajtimit dhe të mundshme komplikimet

// '); //]]>

Mjekimi-Rosenthal sindromi Melkerssona më efektive në fazat e hershme të sëmundjes. Cakto kurse kortikosteroidet (prednisonit, hydrocortisone) në kombinim me antibiotikë dhe droga malaries. Për të reduktuar ënjtje përdorim antihistamines (zirtek, Claritin), përshkruajnë vitamina. Kursi i trajtimit zakonisht formon 1 - 1.5 muaj. Kurse të përsëritura janë të rekomanduara çdo 2 - 3 muaj.