Hipogonadizmi


Hipogonadizmi është një sëmundje zhvillim formimin e pamjaftueshme e hormoneve seksuale të cilit. Kjo sëmundje mund të jetë primare dhe sekondare.

 

Hipogonadizmi primar është lindura dhe të fituara. Sëmundje të lindura të zhvillohet si rezultat i shkeljeve të zhvillimit të fetusit. Zhvillimi i hipogonadizmit fituar për shkak të lëndimeve të gjenitale të jashtme, tredhje kirurgjikale, tuberkulozi, sifilizi, gonorrea, ekspozimit rrezatimi, transferohet Shytat (shytat).

Hipogonadizmi primar zhvillohet në sëmundjet e mëposhtme:

  1. Anorhiya kongjenitale fjalë të tjera mungesa kongjenitale e testiseve. Në këto pacientë scrotum pazhvilluar, të cilat janë të pazhvilluara dukshëm në testiseve utero.

  2. Orchitis bilaterale - një inflamacion kronik të testiseve. Orchitis zhvillohet si një komplikacion i shytave infeksionit, i njohur gjerësisht si "derr". Ky ind disfatë testisit është e mundur me lisë së dhenve, sifilis kongjenital, tuberkulozi dhe infeksione të tjera.

  3. Cryptorchidism bilateral, me fjalë të tjera neopuschennya testiseve në scrotum. Testiseve të zbresë në scrotum normalisht shtatë muajsh të zhvillimit të fetusit. Ndonjëherë ajo është e vonuar zbritjen testicular. Kjo vonesë çon në inferioriteti zhvillimin testicular. Nëse ju nuk i kushtoj vëmendje për atë dhe nuk trajtohet moshës 1-2 vjet, një fëmijë do të vazhdojnë të vuajnë hipogonadizmit.

  4. Sindromi Klinefelter është shkaktuar nga çrregullime gjenetike. Në këta pacientë përcaktuar shtesë kromozomin X. Gjatë pubertetit, në pacientët e përcaktuara dështimin e mesme performancën seksuale, proporcione të trupit dëmtuar nga tipi yevnuhoyidyzmu.

  5. Sindromi Reyfenshteyna, trashëguar edhe sëmundje që ka një shumë të treguesve të përbashkët sindromi Klinefelter. Së bashku me këtë sindrom ndodh nënshkruar tubthave seminifer, të cilat bëhen më pak elastike, ngushtuar.

  6. Sindromi Noonan është shkaktuar nga një çrregullim gjenetik dhe karakterizohet me shtat të ulët, qafë të shkurtër, veshët gjë e shëmtuar, ulur zhvillimin mendor, shpesh zemra kongjenitale dhe enët e mëdha, test janë të vogla, i pazhvilluar.

Hipogonadizmi mesëm është shkaktuar nga shkatërrimi i qendrave të trurit që rregullojnë sistemin endokrin. Shkaqe sekondare e hipogonadizmit mund të jetë një dëmtim kokë, tumor i trurit, sëmundje të rënda të organeve të brendshme, semundja endokrine me zhvillimin e çrregullimeve hormonale në trup.

Simptomat


// '); //]]>

Tabloja klinike të sëmundjes varet nga çfarë moshe testicular dëmi ka ndodhur. Nëse ka një anomali kongjenitale apo dëmi ka ndodhur para pubertetit, ajo zhvillon një gjendje tjetër që quhet eunuchoidism. Eunuchoidism karakterizohet nga zhvillimi i rritjes së madhe në gjymtyrë në mënyrë disproporcionale të gjata. Shpesh lloji femër e obezitetit, me depozitat yndyrë në kofshë, prapanicë, për të përmirësuar pamjen e gjirit. Sistemi muskulor është i pazhvilluar në këta pacientë. Madhësia e jashtme organe gjenitale nga prapa normave të moshës. Në prekje i vendosur testikujt e butë ose, përndryshe, e tepërt e densitetit. Në ekzaminimin e jashtme përcaktohet shprehje jo të fortë të performancës së mesme seksual: mungesa e flokëve trupit në fytyrë dhe trup, zona e flokëve reduktuar trupit pubike. Dëshira seksuale në pacientë të tillë është reduktuar në mënyrë dramatike apo plotësisht mungon. Pacientët që vuajnë nga infertilitetit.

Nëse hipogonadizmi zhvillon pas pubertetit, disa manifestimet klinike janë më pak të theksuara. Në këto kushte, nuk ka asnjë shkelje të strukturës skelet e rritjes disproporcion dhe gjymtyrë të gjata. Organet riprodhuese të zhvilluara normalisht përcaktohen pak ose moszhvillimin. Dëshira seksuale në pacientë të tillë është ruajtur, por ndoshta reduktuar. Rënia e zhvilluar në flokët e trupit dhe forcën e muskujve.

Fotografia klinike e hipogonadizmit të mesëm është e ndryshme në manifestimet e fillore fituara. Tipi femër, edhe e natyrshme flokët reduktuar trupit, trashje në llojin femra, forca më e ulët e muskujve, zhvillimi i infertilitetit yndyrë reduktuar potencë për të zhvilluar impotenca.

Diagnoza e vendosur hipogonadizmit primare bazuar në rishikimin e të dhënave, një studim i pacientit me zbulimin sëmundje e kaluar, sëmundjes dhe për të lehtësuar formimin e këtyre sondazheve shtesë. Për të arritur këtë laboratorike përcaktim Analiza e hormoneve në gjak dhe urinë. Ofron ndihmë për të kryer diagnoza radiologjike të studimit të sëmundjes.

Diagnoza e hipogonadizmit sekondar i vendosur në bazë të një studimi të pacientit, foto zakonshme klinike dhe të dhënat e studimeve të tjera. Për të diagnostikuar sëmundjen duke përdorur X-ray studimi i kockave të kafkës, e cila na lejon për të përcaktuar tumor të trurit që ndikon në zhvillimin e hipogonadizmit. Testet laboratorike kryhen për të përcaktuar nivelin e hormoneve në gjak dhe urinë.

Implikimet

// '); //]]>

Rezultati kryesor është zhvillimi i infertilitetit hipogonadizmit.

Metodat e trajtimit dhe të mundshme komplikimet

// '); //]]>

Trajtimi i hipogonadizmit primar kryhet Drug Administration e hormoneve seksuale mashkullore.

Trajtimi i hipogonadizmit mesëm është për të trajtuar sëmundje themelor, e cila çon në formimin e shenjave të sëmundjes. Manifestimet e barnave hipogonadizmit trajtimin e hormoneve seksuale mashkullore. Demonstruar trajtim të shpejtë të tumoreve të trurit.

Kur Parashikimi hipogonadizmi për jetën e pacientit të favorshme, por një shërim të plotë nuk do të ndodhë.

Komplikime të mundshme hipogonadizmi, reduktimi në forcën e muskujve, dobësimi i ereksionit, zhvillimi i trashje, osteoporozën, anemi.